Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10109489" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10109489 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/11:00365166

Výsledek na webu

<a href="http://www.jbc.org/content/286/41/35770.abstract" target="_blank" >http://www.jbc.org/content/286/41/35770.abstract</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.271304" target="_blank" >10.1074/jbc.M111.271304</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni

Popis výsledku v původním jazyce

We determined three crystal structures of Schistosoma mansoni cathepsin B1 (SmCB1) in complex with peptidomimetic inhibitors. A panel of vinyl sulfone inhibitors was screened in vitro with SmCB1 and in a schistosomula assay; severity of phenotype inducedin the parasite correlated with enzyme inhibition. Substrate specificity of SmCB1 was analyzed using synthetic peptides and the natural substrate, hemoglobin.

Název v anglickém jazyce

Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni

Popis výsledku anglicky

We determined three crystal structures of Schistosoma mansoni cathepsin B1 (SmCB1) in complex with peptidomimetic inhibitors. A panel of vinyl sulfone inhibitors was screened in vitro with SmCB1 and in a schistosomula assay; severity of phenotype inducedin the parasite correlated with enzyme inhibition. Substrate specificity of SmCB1 was analyzed using synthetic peptides and the natural substrate, hemoglobin.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Biological Chemistry

ISSN

0021-9258

e-ISSN

—

Svazek periodika

286

Číslo periodika v rámci svazku

41

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

35770-35781

Kód UT WoS článku

000295927100050

EID výsledku v databázi Scopus

—