Combined Theoretical and Experimental Investigation of CO Adsorption on Coordinatively Unsaturated Sites in CuBTC MOF
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10120338" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10120338 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00379245
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201100602" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201100602</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201100602" target="_blank" >10.1002/cphc.201100602</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Combined Theoretical and Experimental Investigation of CO Adsorption on Coordinatively Unsaturated Sites in CuBTC MOF
Popis výsledku v původním jazyce
The adsorption of CO in metalorganic framework CuBTC material is investigated by a combination of theoretical and experimental approaches. The adsorption enthalpy of CO on CuBTC determined experimentally to be -29 kJ?mol-1 at the zero-coverage limit is in very good agreement with the adsorption enthalpy calculated at the combined DFTab initio level with the periodic model. Calculations show that polycarbonyl complexes cannot be formed on regular coordinatively unsaturated sites in CuBTC. Experimental IRspectra of the CO probe molecule adsorbed in CuBTC are interpreted based on calculated CO stretching frequencies. Calculations show that long-range interactions are insignificant for the CO/CuBTC system and that this system can be accurately modeled with just a Cu2(HCOO)4 cluster model of the paddle wheel. The reliability of various methods for the description of CO interaction with the Cu2+ site in CuBTC is discussed based on the experimental results and accurate coupled-cluster calcul
Název v anglickém jazyce
Combined Theoretical and Experimental Investigation of CO Adsorption on Coordinatively Unsaturated Sites in CuBTC MOF
Popis výsledku anglicky
The adsorption of CO in metalorganic framework CuBTC material is investigated by a combination of theoretical and experimental approaches. The adsorption enthalpy of CO on CuBTC determined experimentally to be -29 kJ?mol-1 at the zero-coverage limit is in very good agreement with the adsorption enthalpy calculated at the combined DFTab initio level with the periodic model. Calculations show that polycarbonyl complexes cannot be formed on regular coordinatively unsaturated sites in CuBTC. Experimental IRspectra of the CO probe molecule adsorbed in CuBTC are interpreted based on calculated CO stretching frequencies. Calculations show that long-range interactions are insignificant for the CO/CuBTC system and that this system can be accurately modeled with just a Cu2(HCOO)4 cluster model of the paddle wheel. The reliability of various methods for the description of CO interaction with the Cu2+ site in CuBTC is discussed based on the experimental results and accurate coupled-cluster calcul
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry
ISSN
1439-4235
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
488-495
Kód UT WoS článku
000299637700013
EID výsledku v databázi Scopus
—