A new synthetic strategy to prepare throne and calix diastereoisomers of parallel tris-Troger's bases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10123362" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10123362 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2011.632822" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2011.632822</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2011.632822" target="_blank" >10.1080/10610278.2011.632822</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A new synthetic strategy to prepare throne and calix diastereoisomers of parallel tris-Troger's bases

Popis výsledku v původním jazyce

The calix diastereoisomers of the parallel tris-Troger's base (tris-TB) derivatives were suggested as potential cavitands in 2002, and the first members of this cavitand family were introduced in 2007. The synthetic strategy enabling the preparation of naphthalene and anthracene derivatives of parallel tris-TBs, i.e. preparation without any reduction step, is introduced. Naphthalene calix-tris-TB derivative having a cavity volume of about 0.113 nm(3) (65% of alpha-CD cavity) is prepared by isomerisationin various acid conditions.

Název v anglickém jazyce

A new synthetic strategy to prepare throne and calix diastereoisomers of parallel tris-Troger's bases

Popis výsledku anglicky

The calix diastereoisomers of the parallel tris-Troger's base (tris-TB) derivatives were suggested as potential cavitands in 2002, and the first members of this cavitand family were introduced in 2007. The synthetic strategy enabling the preparation of naphthalene and anthracene derivatives of parallel tris-TBs, i.e. preparation without any reduction step, is introduced. Naphthalene calix-tris-TB derivative having a cavity volume of about 0.113 nm(3) (65% of alpha-CD cavity) is prepared by isomerisationin various acid conditions.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Supramolecular Chemistry

ISSN

1061-0278

e-ISSN

—

Svazek periodika

24

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

127-134

Kód UT WoS článku

000303569700007

EID výsledku v databázi Scopus

—