Effect of Ethynyl and 2-Thienyl Substituents on the Complexation of 4'- Substituted 2,2':6',2''-Terpyridines with Zn2+ and Fe2+ Ions, and the Spectroscopic Properties of the Ligands and Formed Complex Species
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10123482" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10123482 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201200256" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201200256</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201200256" target="_blank" >10.1002/ejic.201200256</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of Ethynyl and 2-Thienyl Substituents on the Complexation of 4'- Substituted 2,2':6',2''-Terpyridines with Zn2+ and Fe2+ Ions, and the Spectroscopic Properties of the Ligands and Formed Complex Species
Popis výsledku v původním jazyce
The complexation of terpyridine (tpy) and its 4'-ethynyl (E) and 4'-(2-thienyl) (T) derivatives, as promising chelate end groups for oligomeric components of conjugated metallosupramolecular polymers, with Zn2+ and Fe2+ ions as ion couplers was investigated in acetonitrile using NMR and UV/ Vis spectroscopy. The binding of these ligands with Zn2+ ions shows two distinct steps with comparable binding constants in the range of 106 dm3mol-1, whereas their binding with Fe2+ ions shows a strong tendency to form [FeL2]2+ species, which almost do not dissociate to monoligand species [FeL]2+ even at a twofold excess of Fe2+ ions. The ligand exchangedynamics between [ZnL2]2+ species in solution was studied by NMR spectroscopy and the related parameters were determined. UV/Vis spectra taken during complexation show an apparent isosbestic point at 310+-10 nm, and those of the systems with Fe2+ ions also show a metal-to-ligand chargetransfer band at 550-580 nm. 4'-Substituents strongly enhance the
Název v anglickém jazyce
Effect of Ethynyl and 2-Thienyl Substituents on the Complexation of 4'- Substituted 2,2':6',2''-Terpyridines with Zn2+ and Fe2+ Ions, and the Spectroscopic Properties of the Ligands and Formed Complex Species
Popis výsledku anglicky
The complexation of terpyridine (tpy) and its 4'-ethynyl (E) and 4'-(2-thienyl) (T) derivatives, as promising chelate end groups for oligomeric components of conjugated metallosupramolecular polymers, with Zn2+ and Fe2+ ions as ion couplers was investigated in acetonitrile using NMR and UV/ Vis spectroscopy. The binding of these ligands with Zn2+ ions shows two distinct steps with comparable binding constants in the range of 106 dm3mol-1, whereas their binding with Fe2+ ions shows a strong tendency to form [FeL2]2+ species, which almost do not dissociate to monoligand species [FeL]2+ even at a twofold excess of Fe2+ ions. The ligand exchangedynamics between [ZnL2]2+ species in solution was studied by NMR spectroscopy and the related parameters were determined. UV/Vis spectra taken during complexation show an apparent isosbestic point at 310+-10 nm, and those of the systems with Fe2+ ions also show a metal-to-ligand chargetransfer band at 550-580 nm. 4'-Substituents strongly enhance the
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP108%2F12%2F1143" target="_blank" >GAP108/12/1143: Polyelektrolytové konjugované dynamery: příprava, konstituční dynamika a funkční vlastnosti materiálů nového typu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
2012
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
3866-3874
Kód UT WoS článku
000307727100008
EID výsledku v databázi Scopus
—