Synthesis of Hydrazone-Modified Nucleotides and Their Polymerase Incorporation onto DNA for Redox Labeling
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10124052" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10124052 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/12:00382138 RIV/61388963:_____/12:00382138 RIV/00216224:14740/12:00073028
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201200056" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201200056</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201200056" target="_blank" >10.1002/cplu.201200056</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Hydrazone-Modified Nucleotides and Their Polymerase Incorporation onto DNA for Redox Labeling
Popis výsledku v původním jazyce
5-(5-Formylthiophen-2-yl)cytosine and -7-deazaadenosine 2'-deoxyribonucleosides and their triphosphates were converted to the 2,4-dinitrophenyl- or nitrobenzofurazanyl hydrazones. The hydrazone-modified dNTPs were enzymatically incorporated to DNA by polymerase catalyzed primer extension. This direct incorporation of hydrazone-linked dNTPs was compared to previously reported incorporation of aldehyde-modified dNTPs followed by post-synthetic hydrazone-formation on DNA. Electrochemical study the nitroarylhydrazone-linked nucleosides and DNA was performed confirming the potential of the hydrazones, nitroaryls and benzofurazane groups for redox labelling of DNA.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Hydrazone-Modified Nucleotides and Their Polymerase Incorporation onto DNA for Redox Labeling
Popis výsledku anglicky
5-(5-Formylthiophen-2-yl)cytosine and -7-deazaadenosine 2'-deoxyribonucleosides and their triphosphates were converted to the 2,4-dinitrophenyl- or nitrobenzofurazanyl hydrazones. The hydrazone-modified dNTPs were enzymatically incorporated to DNA by polymerase catalyzed primer extension. This direct incorporation of hydrazone-linked dNTPs was compared to previously reported incorporation of aldehyde-modified dNTPs followed by post-synthetic hydrazone-formation on DNA. Electrochemical study the nitroarylhydrazone-linked nucleosides and DNA was performed confirming the potential of the hydrazones, nitroaryls and benzofurazane groups for redox labelling of DNA.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemPlusChem [online]
ISSN
2192-6506
e-ISSN
—
Svazek periodika
77
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
652-662
Kód UT WoS článku
000307401800006
EID výsledku v databázi Scopus
—