Sugar-modified derivatives of cytostatic 7-(het)aryl-7-deazaadenosines: 2 '-C-methylribonucleosides, 2 '-deoxy-2 '-fluoroarabinonucleosides, arabinonucleosides and 2 '-deoxyribonucleosides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10124072" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10124072 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00382173
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.07.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.07.003</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.07.003" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2012.07.003</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Sugar-modified derivatives of cytostatic 7-(het)aryl-7-deazaadenosines: 2 '-C-methylribonucleosides, 2 '-deoxy-2 '-fluoroarabinonucleosides, arabinonucleosides and 2 '-deoxyribonucleosides
Popis výsledku v původním jazyce
A series of novel sugar-modified derivatives of cytostatic 7-hetaryl-7-deazaadenosines (2'-C-methylribonucleosides, 2'-deoxy-2'-fluoroarabinonucleosides, arabinonucleosides and 2'-deoxyribonucleosides) was prepared and screened for biological activity. Several examples of 2'-C-Me-ribonucleosides showed moderate anti-HCV activities in a replicon assay accompanied by cytotoxicity. Several 7-hetaryl-7-deazaadenine fluoroarabino- and arabinonucleosides exerted moderate micromolar cytostatic effects. However, all the sugar-modified derivatives were less active than the parent ribonucleosides.
Název v anglickém jazyce
Sugar-modified derivatives of cytostatic 7-(het)aryl-7-deazaadenosines: 2 '-C-methylribonucleosides, 2 '-deoxy-2 '-fluoroarabinonucleosides, arabinonucleosides and 2 '-deoxyribonucleosides
Popis výsledku anglicky
A series of novel sugar-modified derivatives of cytostatic 7-hetaryl-7-deazaadenosines (2'-C-methylribonucleosides, 2'-deoxy-2'-fluoroarabinonucleosides, arabinonucleosides and 2'-deoxyribonucleosides) was prepared and screened for biological activity. Several examples of 2'-C-Me-ribonucleosides showed moderate anti-HCV activities in a replicon assay accompanied by cytotoxicity. Several 7-hetaryl-7-deazaadenine fluoroarabino- and arabinonucleosides exerted moderate micromolar cytostatic effects. However, all the sugar-modified derivatives were less active than the parent ribonucleosides.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0344" target="_blank" >GAP207/11/0344: Kombinatoriální a racionální přístupy pro syntézu a studium nových modifikovaných nukleosidů s cytostatickou a antimikrobiální aktivitou</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic and Medicinal Chemistry
ISSN
0968-0896
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
5202-5214
Kód UT WoS článku
000307828600015
EID výsledku v databázi Scopus
—