Facile synthesis of nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-mannopyranosides from ManNAc-oxazoline
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10125396" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10125396 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/12:00390159
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.48" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.48</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.48" target="_blank" >10.3762/bjoc.8.48</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Facile synthesis of nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-mannopyranosides from ManNAc-oxazoline
Popis výsledku v původním jazyce
The synthetic procedures for a large-scale preparation of o- and p-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-mannopyranoside are described. The synthetic pathway employs the glycosylation of phenol with ManNAc oxazoline, followed by nitration of the aromatic moiety yielding a separable mixture of the o- and p-nitrophenyl derivative in a 2:3 ratio.
Název v anglickém jazyce
Facile synthesis of nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-mannopyranosides from ManNAc-oxazoline
Popis výsledku anglicky
The synthetic procedures for a large-scale preparation of o- and p-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-mannopyranoside are described. The synthetic pathway employs the glycosylation of phenol with ManNAc oxazoline, followed by nitration of the aromatic moiety yielding a separable mixture of the o- and p-nitrophenyl derivative in a 2:3 ratio.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
20.3.2012
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
428-432
Kód UT WoS článku
000301859100004
EID výsledku v databázi Scopus
—