Spin- Orbit Treatment of UV- vis Absorption Spectra and Photophysics of Rhenium(I) Carbonyl-Bipyridine Complexes: MS-CASPT2 and TD-DFT Analysis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10126085" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10126085 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/12:00384548

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp305461z" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp305461z</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp305461z" target="_blank" >10.1021/jp305461z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Spin- Orbit Treatment of UV- vis Absorption Spectra and Photophysics of Rhenium(I) Carbonyl-Bipyridine Complexes: MS-CASPT2 and TD-DFT Analysis

Popis výsledku v původním jazyce

The lowest-lying spectral transitions in [ReX(CO)3(bpy)] (X = Cl, Br, I; bpy = 2,2'-bipyridine) complexes were calculated by means of spin-orbit time-dependent density functional theory (SO-TD-DFT) and spin-orbit multistate complete active space second-order perturbation theory (SO-MS-CASPT2). Computational results are compared with absorption spectra measured in different solvents and used to qualitatively explain the temperature dependence of the phosphorescence decay parameters that were measured forthe whole series of complexes. Spin-orbit excited-state calculations interpret their electronic absorption spectra as arising from a bunch of spin mixed states with a singlet component of only 50-90% (depending on the halide), and attribute the phosphorescence decay to thermal population of spin-mixed states with a substantial singlet character.

Název v anglickém jazyce

Spin- Orbit Treatment of UV- vis Absorption Spectra and Photophysics of Rhenium(I) Carbonyl-Bipyridine Complexes: MS-CASPT2 and TD-DFT Analysis

Popis výsledku anglicky

The lowest-lying spectral transitions in [ReX(CO)3(bpy)] (X = Cl, Br, I; bpy = 2,2'-bipyridine) complexes were calculated by means of spin-orbit time-dependent density functional theory (SO-TD-DFT) and spin-orbit multistate complete active space second-order perturbation theory (SO-MS-CASPT2). Computational results are compared with absorption spectra measured in different solvents and used to qualitatively explain the temperature dependence of the phosphorescence decay parameters that were measured forthe whole series of complexes. Spin-orbit excited-state calculations interpret their electronic absorption spectra as arising from a bunch of spin mixed states with a singlet component of only 50-90% (depending on the halide), and attribute the phosphorescence decay to thermal population of spin-mixed states with a substantial singlet character.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LD11086" target="_blank" >LD11086: Kvantově chemická interpretace a predikce spektrálních vlastností komplexů těžkých přechodných kovů.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

The journal of physical chemistry. A, Molecules, spectroscopy, kinetics, environment & general theory

ISSN

1089-5639

e-ISSN

—

Svazek periodika

116

Číslo periodika v rámci svazku

46

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

11319-11329

Kód UT WoS článku

000311460400030

EID výsledku v databázi Scopus

—