Preferential Crystallization of a Helicene-Viologen Hybrid - An Efficient Method to Resolve [5]Helquat Enantiomers on a 20 g Scale

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10127576" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10127576 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/12:00379101

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201101367" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201101367</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201101367" target="_blank" >10.1002/ejoc.201101367</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Preferential Crystallization of a Helicene-Viologen Hybrid - An Efficient Method to Resolve [5]Helquat Enantiomers on a 20 g Scale

Popis výsledku v původním jazyce

The bistriflate salt of racemic [5]helquat 1 was found to form a conglomerate. Based on this finding, the preferential crystallization of this chiral helicene-viologen hybrid was developed to deliver pure enantiomers on a 20 g scale (10.5 g of each enantiomer). To the best of our knowledge, this is the largest amount of nonracemic helicene-like compound obtained by preferential crystallization to date. The absolute configuration of the P enantiomer was confirmed by X-ray crystal structure analysis. Thechromatography-free synthesis of racemic 1 on a multigram scale (30 g) is also presented as an entry point to this resolution study.

Název v anglickém jazyce

Preferential Crystallization of a Helicene-Viologen Hybrid - An Efficient Method to Resolve [5]Helquat Enantiomers on a 20 g Scale

Popis výsledku anglicky

The bistriflate salt of racemic [5]helquat 1 was found to form a conglomerate. Based on this finding, the preferential crystallization of this chiral helicene-viologen hybrid was developed to deliver pure enantiomers on a 20 g scale (10.5 g of each enantiomer). To the best of our knowledge, this is the largest amount of nonracemic helicene-like compound obtained by preferential crystallization to date. The absolute configuration of the P enantiomer was confirmed by X-ray crystal structure analysis. Thechromatography-free synthesis of racemic 1 on a multigram scale (30 g) is also presented as an entry point to this resolution study.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

neuveden

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

489-499

Kód UT WoS článku

000299295700008

EID výsledku v databázi Scopus

—