Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Metal-assisted Lossen Rearrangement

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10128764" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10128764 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo300031f" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jo300031f</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo300031f" target="_blank" >10.1021/jo300031f</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Metal-assisted Lossen Rearrangement

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A new reaction mechanism for the Lossen rearrangement of hydroxamic acids catalyzed by basic salts is presented. It is shown that the rearrangement proceeds in metal complexes of deprotonated hydroxamic acids. The deprotonation can occur either at the oxygen atom (observed for the zinc complexes) or at the nitrogen atom (observed for the potassium complexes). Both anionic forms are characterized by infrared multiphoton dissociation spectroscopy. The rearrangements proceed from the reactive N-deprotonated metal hydroxamates and lead to metal carbamates. The mechanism is elucidated by computational chemistry, mass-spectrometric studies, and preparative experiments.

  • Název v anglickém jazyce

    Metal-assisted Lossen Rearrangement

  • Popis výsledku anglicky

    A new reaction mechanism for the Lossen rearrangement of hydroxamic acids catalyzed by basic salts is presented. It is shown that the rearrangement proceeds in metal complexes of deprotonated hydroxamic acids. The deprotonation can occur either at the oxygen atom (observed for the zinc complexes) or at the nitrogen atom (observed for the potassium complexes). Both anionic forms are characterized by infrared multiphoton dissociation spectroscopy. The rearrangements proceed from the reactive N-deprotonated metal hydroxamates and lead to metal carbamates. The mechanism is elucidated by computational chemistry, mass-spectrometric studies, and preparative experiments.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0338" target="_blank" >GAP207/11/0338: Reakční mechanismy v organometalické chemii</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    0022-3263

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    77

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    2829-2836

  • Kód UT WoS článku

    000301516100024

  • EID výsledku v databázi Scopus