Reactions of Doubly Ionized Benzene with Nitrogen and Water: A Nitrogen-Mediated Entry into Superacid Chemistry

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10132866" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10132866 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/12:00379235 RIV/61388963:_____/12:00379235

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201200313" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201200313</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201200313" target="_blank" >10.1002/cphc.201200313</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reactions of Doubly Ionized Benzene with Nitrogen and Water: A Nitrogen-Mediated Entry into Superacid Chemistry

Popis výsledku v původním jazyce

Even in the highly diluted gas phase, rather than electron transfer the benzene dication C6H6(2+) undergoes association with dinitrogen to form a transient C6H6N2(2+) dication which is best described as a ring-protonated phenyl diazonium ion. Isotopic labeling studies, photoionization experiments using synchrotron radiation, and quantum chemical computations fully support the formation of protonated diazonium, which is in turn a prototype species of superacidic chemistry in solution. Additionally, reactions of C6H6(2+) with background water involve the transient formation of diprotonated phenol and, among other things, afford a long-lived C6H6OH2(2+) dication, which is attributed to the hydration product of Hogeveens elusive pyramidal structure of C6H6(2+), as the global minimum of doubly ionized benzene. Nitrogen is essential for the formation of the C6H6OH2(2+) dication in that it mediates the formation of the water adduct, while the bimolecular encounter of the C6H6(2+) dication wit

Název v anglickém jazyce

Reactions of Doubly Ionized Benzene with Nitrogen and Water: A Nitrogen-Mediated Entry into Superacid Chemistry

Popis výsledku anglicky

Even in the highly diluted gas phase, rather than electron transfer the benzene dication C6H6(2+) undergoes association with dinitrogen to form a transient C6H6N2(2+) dication which is best described as a ring-protonated phenyl diazonium ion. Isotopic labeling studies, photoionization experiments using synchrotron radiation, and quantum chemical computations fully support the formation of protonated diazonium, which is in turn a prototype species of superacidic chemistry in solution. Additionally, reactions of C6H6(2+) with background water involve the transient formation of diprotonated phenol and, among other things, afford a long-lived C6H6OH2(2+) dication, which is attributed to the hydration product of Hogeveens elusive pyramidal structure of C6H6(2+), as the global minimum of doubly ionized benzene. Nitrogen is essential for the formation of the C6H6OH2(2+) dication in that it mediates the formation of the water adduct, while the bimolecular encounter of the C6H6(2+) dication wit

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry

ISSN

1439-4235

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

2688-2698

Kód UT WoS článku

000306900700013

EID výsledku v databázi Scopus

—