Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparison of the catalytic activity of MOFs and zeolites in Knoevenagel condensation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10133660" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10133660 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388955:_____/13:00388071

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2cy20586f" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c2cy20586f</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2cy20586f" target="_blank" >10.1039/c2cy20586f</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparison of the catalytic activity of MOFs and zeolites in Knoevenagel condensation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The catalytic behavior of metal-organic-frameworks (MOFs) CuBTC and FeBTC was investigated in Knoevenagel condensation of cyclohexane carbaldehyde and benzaldehyde with active methylene compounds and compared with zeolites BEA and TS-1. High yields wereachieved over the CuBTC catalyst in the Knoevenagel condensation involving malonitrile, especially at a relatively low reaction temperature (80 degrees C); no leaching of the active phase was evidenced. In contrast, zeolites were not active under such reaction conditions. We propose an activation of malonitrile on a pair of adjacent Cu ions to explain the high catalytic activity of CuBTC with respect to conventional catalysts. Compared with CuBTC, zeolites exhibited usually lower selectivities, which isascribed to a high acid strength of their active sites promoting consecutive reactions.

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of the catalytic activity of MOFs and zeolites in Knoevenagel condensation

  • Popis výsledku anglicky

    The catalytic behavior of metal-organic-frameworks (MOFs) CuBTC and FeBTC was investigated in Knoevenagel condensation of cyclohexane carbaldehyde and benzaldehyde with active methylene compounds and compared with zeolites BEA and TS-1. High yields wereachieved over the CuBTC catalyst in the Knoevenagel condensation involving malonitrile, especially at a relatively low reaction temperature (80 degrees C); no leaching of the active phase was evidenced. In contrast, zeolites were not active under such reaction conditions. We propose an activation of malonitrile on a pair of adjacent Cu ions to explain the high catalytic activity of CuBTC with respect to conventional catalysts. Compared with CuBTC, zeolites exhibited usually lower selectivities, which isascribed to a high acid strength of their active sites promoting consecutive reactions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Catalysis Science & Technology

  • ISSN

    2044-4753

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    500-507

  • Kód UT WoS článku

    000313513000028

  • EID výsledku v databázi Scopus