Synthesis of 1,2,3,4-Tetramethyl- and 1,2,3,4-Tetraethylfluorene through a Dewar Benzene Pathway
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10134239" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10134239 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201343" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201343</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201343" target="_blank" >10.1002/ejoc.201201343</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of 1,2,3,4-Tetramethyl- and 1,2,3,4-Tetraethylfluorene through a Dewar Benzene Pathway
Popis výsledku v původním jazyce
A simple and selective synthesis of 1,2,3,4-tetra(m)ethylfluorenones and -fluorenes was achieved by using Dewar benzenes as important intermediates. The corresponding Dewar benzenes were prepared by reactions of tetraalkylcyclobutadiene-AlCl3 complexes with methyl phenylpropynoate. Their subsequent hydrolysis followed by photochemical re-arrangement provided substituted biphenylcarboxylic acids. Treatment of the prepared acids with thionyl chloride gave rise to the fluorenones, which were reduced to therespective fluorenes. A Ru complex with 1,2,3,4-tetraethylfluorenone was prepared.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of 1,2,3,4-Tetramethyl- and 1,2,3,4-Tetraethylfluorene through a Dewar Benzene Pathway
Popis výsledku anglicky
A simple and selective synthesis of 1,2,3,4-tetra(m)ethylfluorenones and -fluorenes was achieved by using Dewar benzenes as important intermediates. The corresponding Dewar benzenes were prepared by reactions of tetraalkylcyclobutadiene-AlCl3 complexes with methyl phenylpropynoate. Their subsequent hydrolysis followed by photochemical re-arrangement provided substituted biphenylcarboxylic acids. Treatment of the prepared acids with thionyl chloride gave rise to the fluorenones, which were reduced to therespective fluorenes. A Ru complex with 1,2,3,4-tetraethylfluorenone was prepared.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LC06070" target="_blank" >LC06070: Struktura a syntetické aplikace komplexů přechodných kovů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
neuveden
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
44-47
Kód UT WoS článku
000316189400006
EID výsledku v databázi Scopus
—