Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Generation of mRx-Cre Transgenic Mouse Line for Efficient Conditional Gene Deletion in Early Retinal Progenitors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10138881" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10138881 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378050:_____/13:00423177

  • Výsledek na webu

    <a href="http://10.1371/journal.pone.0063029" target="_blank" >http://10.1371/journal.pone.0063029</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Generation of mRx-Cre Transgenic Mouse Line for Efficient Conditional Gene Deletion in Early Retinal Progenitors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    During mouse eye development, all retinal cell types are generated from the population of retina-committed progenitors originating from the neuroepithelium of the optic vesicle. Conditional gene inactivation provides an efficient tool for studying the genetic basis of the developing retina; however, the number of retina-specific Cre lines is limited. Here we report generation of the mRx-Cre BAC transgenic mouse line in which the expression of Cre recombinase is controlled by regulatory sequences of themouse Rx gene, one of the earliest determinants of retinal development. When mRx-Cre transgenic mice were crossbred with the ROSA26R or ROSA26R-EYFP reporter lines, the Cre activity was observed in the optic sulcus from embryonic day 8.5 onwards and later in all progenitors residing in the neuroepithelium of the optic cup. Our results suggest that mRx-Cre provides a unique tool for functional genetic studies in very early stages of retinal development. Moreover, since eye organogenesis i

  • Název v anglickém jazyce

    Generation of mRx-Cre Transgenic Mouse Line for Efficient Conditional Gene Deletion in Early Retinal Progenitors

  • Popis výsledku anglicky

    During mouse eye development, all retinal cell types are generated from the population of retina-committed progenitors originating from the neuroepithelium of the optic vesicle. Conditional gene inactivation provides an efficient tool for studying the genetic basis of the developing retina; however, the number of retina-specific Cre lines is limited. Here we report generation of the mRx-Cre BAC transgenic mouse line in which the expression of Cre recombinase is controlled by regulatory sequences of themouse Rx gene, one of the earliest determinants of retinal development. When mRx-Cre transgenic mice were crossbred with the ROSA26R or ROSA26R-EYFP reporter lines, the Cre activity was observed in the optic sulcus from embryonic day 8.5 onwards and later in all progenitors residing in the neuroepithelium of the optic cup. Our results suggest that mRx-Cre provides a unique tool for functional genetic studies in very early stages of retinal development. Moreover, since eye organogenesis i

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PLoS ONE

  • ISSN

    1932-6203

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    8

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1-6

  • Kód UT WoS článku

    000319654700099

  • EID výsledku v databázi Scopus