Synthesis, Molecular Structure, and Electrochemistry of 1-Ferrocenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10139220" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10139220 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/13:00393413

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201300110" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201300110</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201300110" target="_blank" >10.1002/ejic.201300110</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis, Molecular Structure, and Electrochemistry of 1-Ferrocenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes

Popis výsledku v původním jazyce

Bis(dimethylsulfido)decaborane, 6,9-(Me2S)2-arachno-B10H12, reacts smoothly with ferrocenyl alkynes FcCCR [1ah; Fc = ferrocenyl, R = H (1a), CH3 (1b), Ph (1c), 4-MeO2CC6H4 (1d), Fc (1e), CCFc (1f), C(O)CH3 (1g), and CO2CH2CH3 (1h)] to afford the corresponding 1-ferrocenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes 2ah in good yields. Ester 2h was further reduced to the respective hydroxymethyl derivative, 1-Fc-2-CH2OH-1,2-closo-C2B10H10 (3). The reaction of 6,9-(Me2S)2-B10H12 with FcCCSiMe3 proceeded in a different manner to produce (among other products) an SMe2 adduct of an opened decaborane substituted with a 2-ferrocenyl-2-(trimethylsilyl)ethen-1-yl group (4). This compound probably results through hydroboration of the starting alkyne and migration of the SiMe3 group. All prepared compounds were characterized by spectroscopic methods (1H, 13C, and 11B NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and mass spectrometry), and their molecular structures were determined by single-crystal X-ray diffraction a

Název v anglickém jazyce

Synthesis, Molecular Structure, and Electrochemistry of 1-Ferrocenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes

Popis výsledku anglicky

Bis(dimethylsulfido)decaborane, 6,9-(Me2S)2-arachno-B10H12, reacts smoothly with ferrocenyl alkynes FcCCR [1ah; Fc = ferrocenyl, R = H (1a), CH3 (1b), Ph (1c), 4-MeO2CC6H4 (1d), Fc (1e), CCFc (1f), C(O)CH3 (1g), and CO2CH2CH3 (1h)] to afford the corresponding 1-ferrocenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes 2ah in good yields. Ester 2h was further reduced to the respective hydroxymethyl derivative, 1-Fc-2-CH2OH-1,2-closo-C2B10H10 (3). The reaction of 6,9-(Me2S)2-B10H12 with FcCCSiMe3 proceeded in a different manner to produce (among other products) an SMe2 adduct of an opened decaborane substituted with a 2-ferrocenyl-2-(trimethylsilyl)ethen-1-yl group (4). This compound probably results through hydroboration of the starting alkyne and migration of the SiMe3 group. All prepared compounds were characterized by spectroscopic methods (1H, 13C, and 11B NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and mass spectrometry), and their molecular structures were determined by single-crystal X-ray diffraction a

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Inorganic Chemistry

ISSN

1434-1948

e-ISSN

—

Svazek periodika

neuveden

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

2789-2798

Kód UT WoS článku

000318917700012

EID výsledku v databázi Scopus

—