Methylene-bis[(aminomethyl)phosphinic acids]: synthesis, acid-base and coordination properties
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10139594" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10139594 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2dt32045b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c2dt32045b</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2dt32045b" target="_blank" >10.1039/c2dt32045b</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Methylene-bis[(aminomethyl)phosphinic acids]: synthesis, acid-base and coordination properties
Popis výsledku v původním jazyce
Three symmetrical methylene-bis[(aminomethyl)phosphinic acids] bearing different substituents on the central carbon atom, (NH2CH2) PO2H-C(R-1)(R-2)-PO2H(CH2NH2) where R-1 = OH, R-2 = Me (H2L1), R-1 = OH, R-2 = Ph (H2L2) and R-1, R-2 = H (H2L3), were synthesized. Acid-base and complexing properties of the ligands were studied in solution as well as in the solid state. The ligands show unusually high basicity of the nitrogen atoms (log K-1 = 9.5-10, log K-2 = 8.5-9) if compared with simple (aminomethyl) phosphinic acids and, consequently, high stability constants of the complexes with studied divalent metal ions. The study showed the important role of the hydroxo group attached to the central carbon atom of the geminal bis(phosphinate) moiety. Deprotonation of the hydroxo group yields the alcoholate anion which tends to play the role of a bridging ligand and induces formation of polynuclear complexes. Solid-state structures of complexes [H2N=C(NH2)(2)][Cu-2(H-1L2)(2)]CO3 center dot 10H(2
Název v anglickém jazyce
Methylene-bis[(aminomethyl)phosphinic acids]: synthesis, acid-base and coordination properties
Popis výsledku anglicky
Three symmetrical methylene-bis[(aminomethyl)phosphinic acids] bearing different substituents on the central carbon atom, (NH2CH2) PO2H-C(R-1)(R-2)-PO2H(CH2NH2) where R-1 = OH, R-2 = Me (H2L1), R-1 = OH, R-2 = Ph (H2L2) and R-1, R-2 = H (H2L3), were synthesized. Acid-base and complexing properties of the ligands were studied in solution as well as in the solid state. The ligands show unusually high basicity of the nitrogen atoms (log K-1 = 9.5-10, log K-2 = 8.5-9) if compared with simple (aminomethyl) phosphinic acids and, consequently, high stability constants of the complexes with studied divalent metal ions. The study showed the important role of the hydroxo group attached to the central carbon atom of the geminal bis(phosphinate) moiety. Deprotonation of the hydroxo group yields the alcoholate anion which tends to play the role of a bridging ligand and induces formation of polynuclear complexes. Solid-state structures of complexes [H2N=C(NH2)(2)][Cu-2(H-1L2)(2)]CO3 center dot 10H(2
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GPP207%2F10%2FP153" target="_blank" >GPP207/10/P153: Geminální difosfináty - cesta k rychlejší komplexaci makrocyklických ligandů pro biomedicínské aplikace</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
42
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2414-2422
Kód UT WoS článku
000313804200013
EID výsledku v databázi Scopus
—