First Enantioselective Organocatalytic Addition of Nitromethylphenylsulfone to Enals. Enantioselective Synthesis of Cyclohexenones Bearing 3 Contiguousstereogeniccenters

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159145" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159145 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1570179411310030008" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2174/1570179411310030008</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1570179411310030008" target="_blank" >10.2174/1570179411310030008</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

First Enantioselective Organocatalytic Addition of Nitromethylphenylsulfone to Enals. Enantioselective Synthesis of Cyclohexenones Bearing 3 Contiguousstereogeniccenters

Popis výsledku v původním jazyce

A highly enantioselectiveorganocatalyticnitromethylphenylsulfone addition to aliphatic alpha, beta-unsaturated aldehydes is reported. The reaction is catalyzed by simple and commercially available secondary amines, affording the cyclic compounds in moderate yields, good diastereoselectivities and excellent enantioselectivities.

Název v anglickém jazyce

First Enantioselective Organocatalytic Addition of Nitromethylphenylsulfone to Enals. Enantioselective Synthesis of Cyclohexenones Bearing 3 Contiguousstereogeniccenters

Popis výsledku anglicky

A highly enantioselectiveorganocatalyticnitromethylphenylsulfone addition to aliphatic alpha, beta-unsaturated aldehydes is reported. The reaction is catalyzed by simple and commercially available secondary amines, affording the cyclic compounds in moderate yields, good diastereoselectivities and excellent enantioselectivities.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F0428" target="_blank" >GAP207/10/0428: Enantioselektivní organokatalitické alfa-alkynylační, alkenylační a arylační reakce aldehydů a ketonů</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Current Organic Synthesis

ISSN

1570-1794

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

467-471

Kód UT WoS článku

000319444200008

EID výsledku v databázi Scopus

—