The Luc2 gene enhances reliability of bicistronic assays (vol 8, pg 423, 2013)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10192465" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10192465 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://link.springer.com/article/10.2478%2Fs11535-013-0151-z#page-1" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.2478%2Fs11535-013-0151-z#page-1</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.2478/s11535-013-0151-z" target="_blank" >10.2478/s11535-013-0151-z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Luc2 gene enhances reliability of bicistronic assays (vol 8, pg 423, 2013)

Popis výsledku v původním jazyce

Luciferases are prominent reporters in molecular and cellular biology investigations including miRNA target studies and the determination of Internal Ribosome Entry Site (IRES) activities in bicistronic assays. A majority of the current bicistronic vectors contain a firefly luciferase reporter as the second cistron. One reason for this is the presence of cryptic transcription start sites inside the luciferase gene. We present here an experimental evaluation of the cryptic transcription within the latestversion of the firefly luciferase gene, luc2. Using flow cytometric analysis, we observed a negligible amount of cryptic transcriptional activity that was only slightly above the background of untransfected cells. Nevertheless, quantitative reverse transcription PCR experiments revealed a six-to-nine-fold gradual increase of transcription along the coding region of the gene. The level of cryptic transcription from the coding region of the improved luc2 firefly luciferase gene is signifi

Název v anglickém jazyce

The Luc2 gene enhances reliability of bicistronic assays (vol 8, pg 423, 2013)

Popis výsledku anglicky

Luciferases are prominent reporters in molecular and cellular biology investigations including miRNA target studies and the determination of Internal Ribosome Entry Site (IRES) activities in bicistronic assays. A majority of the current bicistronic vectors contain a firefly luciferase reporter as the second cistron. One reason for this is the presence of cryptic transcription start sites inside the luciferase gene. We present here an experimental evaluation of the cryptic transcription within the latestversion of the firefly luciferase gene, luc2. Using flow cytometric analysis, we observed a negligible amount of cryptic transcriptional activity that was only slightly above the background of untransfected cells. Nevertheless, quantitative reverse transcription PCR experiments revealed a six-to-nine-fold gradual increase of transcription along the coding region of the gene. The level of cryptic transcription from the coding region of the improved luc2 firefly luciferase gene is signifi

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Central European Journal of Biology

ISSN

1895-104X

e-ISSN

—

Svazek periodika

8

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

PL - Polská republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

423-431

Kód UT WoS článku

000316017800003

EID výsledku v databázi Scopus

—