Interaction of Gold Acetylides with Gold(I) or Silver(I) Cations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10192752" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10192752 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om4006774" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om4006774</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om4006774" target="_blank" >10.1021/om4006774</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Interaction of Gold Acetylides with Gold(I) or Silver(I) Cations
Popis výsledku v původním jazyce
Structures and properties of complexes between (trimethylphosphino)gold acetylides and another (trimethylphosphino)gold cation have been studied in the light of the possible "dual activation" reaction mode in gold catalysis. Silver salts are often used as cocatalysts in gold catalysis; therefore, also mixed complexes of acetylides with (trimethylphosphino)gold(I) and silver(I) cations have been investigated. Energy-resolved collision-induced dissociation experiments, ion spectroscopy, and density functional theory calculations show that the gold and silver cations preferentially coordinate to the gold acetylides rather than to neutral CC triple bonds in diyne-type substrates. The effect of the binding of two metal cations to acetylides with respect tonucleophilic additions is discussed.
Název v anglickém jazyce
Interaction of Gold Acetylides with Gold(I) or Silver(I) Cations
Popis výsledku anglicky
Structures and properties of complexes between (trimethylphosphino)gold acetylides and another (trimethylphosphino)gold cation have been studied in the light of the possible "dual activation" reaction mode in gold catalysis. Silver salts are often used as cocatalysts in gold catalysis; therefore, also mixed complexes of acetylides with (trimethylphosphino)gold(I) and silver(I) cations have been investigated. Energy-resolved collision-induced dissociation experiments, ion spectroscopy, and density functional theory calculations show that the gold and silver cations preferentially coordinate to the gold acetylides rather than to neutral CC triple bonds in diyne-type substrates. The effect of the binding of two metal cations to acetylides with respect tonucleophilic additions is discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0338" target="_blank" >GAP207/11/0338: Reakční mechanismy v organometalické chemii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
32
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
7025-7033
Kód UT WoS článku
000328240200022
EID výsledku v databázi Scopus
—