Synthesis of alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10209690" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10209690 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/13:00399579 RIV/61388963:_____/13:00399579
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41016a" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41016a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41016a" target="_blank" >10.1039/c3ob41016a</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose
Popis výsledku v původním jazyce
The non-hydrolyzable alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose have been synthesized from the phosphorylated ribose derivatives after coupling with AMP morpholidate promoted by mechanical grinding. The analogs were assessed for their ability to inhibit the human sirtuin homolog SIRT1.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose
Popis výsledku anglicky
The non-hydrolyzable alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose have been synthesized from the phosphorylated ribose derivatives after coupling with AMP morpholidate promoted by mechanical grinding. The analogs were assessed for their ability to inhibit the human sirtuin homolog SIRT1.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)