Enantioselective methodologies using N-carbamoyl-imines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10195546" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10195546 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60321k" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60321k</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60321k" target="_blank" >10.1039/c3cs60321k</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective methodologies using N-carbamoyl-imines
Popis výsledku v původním jazyce
Nucleophilic addition to carbon-nitrogen double bonds (imines) represents one of the most common strategies for the synthesis of amine derivatives. In order to circumvent the problem associated with low reactivity of imines in nucleophilic addition, various imines with electron-withdrawing groups at nitrogen have been studied, and many of them were successfully applied in asymmetric methodologies. Especially N-carbamoyl imines were found to be useful in the enantioselective synthesis of various organiccompounds, due to their increased reactivity toward nucleophiles as well as limited difficulties connected with the removal of the carbamoyl moiety in target molecules. The aim of this review is to cover enantioselective methods based on N-carbamoyl imines, focusing on synthetically useful protocols.
Název v anglickém jazyce
Enantioselective methodologies using N-carbamoyl-imines
Popis výsledku anglicky
Nucleophilic addition to carbon-nitrogen double bonds (imines) represents one of the most common strategies for the synthesis of amine derivatives. In order to circumvent the problem associated with low reactivity of imines in nucleophilic addition, various imines with electron-withdrawing groups at nitrogen have been studied, and many of them were successfully applied in asymmetric methodologies. Especially N-carbamoyl imines were found to be useful in the enantioselective synthesis of various organiccompounds, due to their increased reactivity toward nucleophiles as well as limited difficulties connected with the removal of the carbamoyl moiety in target molecules. The aim of this review is to cover enantioselective methods based on N-carbamoyl imines, focusing on synthetically useful protocols.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F0428" target="_blank" >GAP207/10/0428: Enantioselektivní organokatalitické alfa-alkynylační, alkenylační a arylační reakce aldehydů a ketonů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Society Reviews
ISSN
0306-0012
e-ISSN
—
Svazek periodika
43
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
20
Strana od-do
611-630
Kód UT WoS článku
000329071400009
EID výsledku v databázi Scopus
—