Dissipative Particle Dynamics Study of the pH-Dependent Behavior of Poly(2-vinylpyridine)-block-poly(ethylene oxide) Diblock Copolymer in Aqueous Buffers

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10210805" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10210805 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985858:_____/14:00427851 RIV/44555601:13440/14:43885802

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ma402293c" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ma402293c</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ma402293c" target="_blank" >10.1021/ma402293c</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dissipative Particle Dynamics Study of the pH-Dependent Behavior of Poly(2-vinylpyridine)-block-poly(ethylene oxide) Diblock Copolymer in Aqueous Buffers

Popis výsledku v původním jazyce

The paper describes the pH-dependent self-assembly of a diblock copolymer, poly(2-vinylpyridine)-block-poly(ethylene oxide), P2VP-PEO in aqueous media using computer simulations. We employed the dissipative particle dynamics (DPD) method and found that the copolymer with electrically neutral (i.e., deprotonated) or very low-protonated P2VP blocks form multimolecular spherical core shell micelles with insoluble P2VP cores in neutral and alkaline solutions, while protonization (ionization) of P2VP blocksexceeding 25% provokes the dissociation of micelles in single chains in acidic media. The finding that a clearly pronounced transition occurs in a restricted pH region slightly above pK(A)(ap) (where pK(A)(ap) is the apparent dissociation constant of theconjugated acid P2VPH(+)) is in good agreement with the experimental data (Macromolecules 1996, 29, 6071-6073). This suggests that (i) the tested model is reasonable and the mutual relationship between the parameters used in the soft rep

Název v anglickém jazyce

Dissipative Particle Dynamics Study of the pH-Dependent Behavior of Poly(2-vinylpyridine)-block-poly(ethylene oxide) Diblock Copolymer in Aqueous Buffers

Popis výsledku anglicky

The paper describes the pH-dependent self-assembly of a diblock copolymer, poly(2-vinylpyridine)-block-poly(ethylene oxide), P2VP-PEO in aqueous media using computer simulations. We employed the dissipative particle dynamics (DPD) method and found that the copolymer with electrically neutral (i.e., deprotonated) or very low-protonated P2VP blocks form multimolecular spherical core shell micelles with insoluble P2VP cores in neutral and alkaline solutions, while protonization (ionization) of P2VP blocksexceeding 25% provokes the dissociation of micelles in single chains in acidic media. The finding that a clearly pronounced transition occurs in a restricted pH region slightly above pK(A)(ap) (where pK(A)(ap) is the apparent dissociation constant of theconjugated acid P2VPH(+)) is in good agreement with the experimental data (Macromolecules 1996, 29, 6071-6073). This suggests that (i) the tested model is reasonable and the mutual relationship between the parameters used in the soft rep

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Macromolecules

ISSN

0024-9297

e-ISSN

—

Svazek periodika

47

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

2503-2514

Kód UT WoS článku

000338807300037

EID výsledku v databázi Scopus

—