Phototransformation of benzimidazole and thiabendazole inside cucurbit[8]uril
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10210824" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10210824 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2014/pp/c3pp50336d" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2014/pp/c3pp50336d</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3pp50336d" target="_blank" >10.1039/c3pp50336d</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Phototransformation of benzimidazole and thiabendazole inside cucurbit[8]uril
Popis výsledku v původním jazyce
The phototransformation of benzimidazole (BZ) and of the benzimidazole pesticide thiabendazole (TBZ) was investigated in aqueous solution in the absence and presence of the supramolecular host cucurbit-[8]uril (CB8). ESI-MS and NMR reveal that both compounds form stable 1 : 2 host-guest complexes with CB8 (BZ(2)@CB8, TBZ(2)@CB8). The phototransformation of free BZ leads to dehydrodimerization, while for TBZ the photoreactivity leads to BZ, benzimidazole-2-carboximide and 2-acetylbenzimidazole. Inside CB8, BZ undergoes photohydrolysis to form 2-aminoformanilide, while for TBZ(2)@CB8 additional photoproducts were observed which are pH dependent. At pH 1.2 photolysis of TBZ(2)@CB8 leads to new red-shifted photoproducts with extended p conjugation.
Název v anglickém jazyce
Phototransformation of benzimidazole and thiabendazole inside cucurbit[8]uril
Popis výsledku anglicky
The phototransformation of benzimidazole (BZ) and of the benzimidazole pesticide thiabendazole (TBZ) was investigated in aqueous solution in the absence and presence of the supramolecular host cucurbit-[8]uril (CB8). ESI-MS and NMR reveal that both compounds form stable 1 : 2 host-guest complexes with CB8 (BZ(2)@CB8, TBZ(2)@CB8). The phototransformation of free BZ leads to dehydrodimerization, while for TBZ the photoreactivity leads to BZ, benzimidazole-2-carboximide and 2-acetylbenzimidazole. Inside CB8, BZ undergoes photohydrolysis to form 2-aminoformanilide, while for TBZ(2)@CB8 additional photoproducts were observed which are pH dependent. At pH 1.2 photolysis of TBZ(2)@CB8 leads to new red-shifted photoproducts with extended p conjugation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LH11018" target="_blank" >LH11018: Cyklofruktany a jejich deriváty jako nové chirální selektory pro kapalinovou chromatografii a kapilární elektroforézu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Photochemical and Photobiological Sciences
ISSN
1474-905X
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
310-315
Kód UT WoS článku
000333091800025
EID výsledku v databázi Scopus
—