Reactivity Studies on an Intramolecularly Coordinated Organotin(IV) Carbonate

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10271764" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10271764 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216275:25310/14:39898817

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om5002759" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om5002759</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om5002759" target="_blank" >10.1021/om5002759</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reactivity Studies on an Intramolecularly Coordinated Organotin(IV) Carbonate

Popis výsledku v původním jazyce

The reactivity of the intramolecularly coordinated organotin(IV) carbonate L(Ph)Sn(CO3) (1), where L stands for an N,C,N-chelating ligand, 2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3, was studied. The treatment of 1 with ferrocene-based carboxylic acids RCOOH afforded the organotin(IV) dicarboxylates LPhSn(O2CR)(2), where R is ferrocenyl (2), 2-ferrocenylethyl (3), and [(1E)-2-ferrocenyl] ethenyl (4). Surprisingly, compounds 2-4 are sensitive to moisture and easily hydrolyze with condensation into the corresponding hexamericorganotin oxo clusters (PhSnO)(6)(O2CR)(6) (R = ferrocenyl (5), 2-ferrocenylethyl (6), and [(1E)-2-ferrocenyl]ethenyl (7)) possessing a Sn6O6 drumlike core. On the other hand, treatment of 1 with non-carboxylic acids such as HOTf, H3BO3, H3PO3, and t-BuPO3H2 afforded the triflate salt of a cationic organotin(IV) hydroxide {[LPh(H2O)Sn(mu-OH)](2)}(OTf)(2) (8), stannaboroxine LPhSnB2O3(OH)(2) (9), and organotin(IV) phosphite [L(Ph)Sn(HPO3)](2) (10) and phosphonate {[L(Ph)Sn](2)(mu-OH2)(mu-

Název v anglickém jazyce

Reactivity Studies on an Intramolecularly Coordinated Organotin(IV) Carbonate

Popis výsledku anglicky

The reactivity of the intramolecularly coordinated organotin(IV) carbonate L(Ph)Sn(CO3) (1), where L stands for an N,C,N-chelating ligand, 2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3, was studied. The treatment of 1 with ferrocene-based carboxylic acids RCOOH afforded the organotin(IV) dicarboxylates LPhSn(O2CR)(2), where R is ferrocenyl (2), 2-ferrocenylethyl (3), and [(1E)-2-ferrocenyl] ethenyl (4). Surprisingly, compounds 2-4 are sensitive to moisture and easily hydrolyze with condensation into the corresponding hexamericorganotin oxo clusters (PhSnO)(6)(O2CR)(6) (R = ferrocenyl (5), 2-ferrocenylethyl (6), and [(1E)-2-ferrocenyl]ethenyl (7)) possessing a Sn6O6 drumlike core. On the other hand, treatment of 1 with non-carboxylic acids such as HOTf, H3BO3, H3PO3, and t-BuPO3H2 afforded the triflate salt of a cationic organotin(IV) hydroxide {[LPh(H2O)Sn(mu-OH)](2)}(OTf)(2) (8), stannaboroxine LPhSnB2O3(OH)(2) (9), and organotin(IV) phosphite [L(Ph)Sn(HPO3)](2) (10) and phosphonate {[L(Ph)Sn](2)(mu-OH2)(mu-

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

3021-3029

Kód UT WoS článku

000337936800011

EID výsledku v databázi Scopus

—