Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Formation of DNA Adducts by Ellipticine and Its Micellar Form in Rats - A Comparative Study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10286773" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10286773 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62156489:43210/14:00230443

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/s141222982" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/s141222982</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/s141222982" target="_blank" >10.3390/s141222982</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Formation of DNA Adducts by Ellipticine and Its Micellar Form in Rats - A Comparative Study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The requirements for early diagnostics as well as effective treatment of cancer diseases have increased the pressure on development of efficient methods for targeted drug delivery as well as imaging of the treatment success. One of the most recent approaches covering the drug delivery aspects is benefitting from the unique properties of nanomaterials. Ellipticine and its derivatives are efficient anticancer compounds that function through multiple mechanisms. Formation of covalent DNA adducts after ellipticine enzymatic activation is one of the most important mechanisms of its pharmacological action. In this study, we investigated whether ellipticine might be released from its micellar (encapsulated) form to generate covalent adducts analogous to thoseformed by free ellipticine. The 32P-postlabeling technique was used as a useful imaging method to detect and quantify covalent ellipticine-derived DNA adducts. We compared the efficiencies of free ellipticine and its micellar form (the p

  • Název v anglickém jazyce

    Formation of DNA Adducts by Ellipticine and Its Micellar Form in Rats - A Comparative Study

  • Popis výsledku anglicky

    The requirements for early diagnostics as well as effective treatment of cancer diseases have increased the pressure on development of efficient methods for targeted drug delivery as well as imaging of the treatment success. One of the most recent approaches covering the drug delivery aspects is benefitting from the unique properties of nanomaterials. Ellipticine and its derivatives are efficient anticancer compounds that function through multiple mechanisms. Formation of covalent DNA adducts after ellipticine enzymatic activation is one of the most important mechanisms of its pharmacological action. In this study, we investigated whether ellipticine might be released from its micellar (encapsulated) form to generate covalent adducts analogous to thoseformed by free ellipticine. The 32P-postlabeling technique was used as a useful imaging method to detect and quantify covalent ellipticine-derived DNA adducts. We compared the efficiencies of free ellipticine and its micellar form (the p

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA14-18344S" target="_blank" >GA14-18344S: Vývoj nanočástic obsahujících cytostatika a enzymy pro zlepšení chemotherapie lidských neuroblastomů a studium mechanismu jejich působení</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Sensors

  • ISSN

    1424-8220

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    14

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    22982-22997

  • Kód UT WoS článku

    000346794300043

  • EID výsledku v databázi Scopus