Regiocontroled Palladium-Catalysed Direct Arylation at Carbon C2 of Benzofurans using Benzenesulfonyl Chlorides as the Coupling Partners
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10293738" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10293738 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201301077" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201301077</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201301077" target="_blank" >10.1002/cctc.201301077</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regiocontroled Palladium-Catalysed Direct Arylation at Carbon C2 of Benzofurans using Benzenesulfonyl Chlorides as the Coupling Partners
Popis výsledku v původním jazyce
The regioselective palladium-catalysed direct arylation of benzofurans with aryl halides is a challenging reaction because carbons C2 and C3 display similar reactivity. Such couplings generally lead to mixtures of C2 and C3 arylation products together with C2,C3 diarylation products. We found that the use of benzenesulfonyl chlorides instead of aryl halides as the coupling partner allows for controlling the regioselectivity of the palladium-catalysed arylation of benzofurans in favour of carbon C2. Thismethod tolerates a variety of substituents on the benzenesulfonyl derivative.
Název v anglickém jazyce
Regiocontroled Palladium-Catalysed Direct Arylation at Carbon C2 of Benzofurans using Benzenesulfonyl Chlorides as the Coupling Partners
Popis výsledku anglicky
The regioselective palladium-catalysed direct arylation of benzofurans with aryl halides is a challenging reaction because carbons C2 and C3 display similar reactivity. Such couplings generally lead to mixtures of C2 and C3 arylation products together with C2,C3 diarylation products. We found that the use of benzenesulfonyl chlorides instead of aryl halides as the coupling partner allows for controlling the regioselectivity of the palladium-catalysed arylation of benzofurans in favour of carbon C2. Thismethod tolerates a variety of substituents on the benzenesulfonyl derivative.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemCatChem
ISSN
1867-3880
e-ISSN
—
Svazek periodika
6
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1303-1309
Kód UT WoS článku
000335926400022
EID výsledku v databázi Scopus
—