Electrochemical Reduction of 1,3-Alt-tetranitrothiacalix[4]arenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10319227" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10319227 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/14:00437198

Výsledek na webu

<a href="http://www.bestservis.eu/upload/file/Sbornik_metody14.pdf" target="_blank" >http://www.bestservis.eu/upload/file/Sbornik_metody14.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Electrochemical Reduction of 1,3-Alt-tetranitrothiacalix[4]arenes

Popis výsledku v původním jazyce

Calixarenes are organic molecules which contain several aromatic units (in this work four) connected by methylene (&quot;&quot;calixarenes&quot;&quot;) or sulfur (&quot;&quot;thiacalixarenes&quot;&quot;) bridges. Calix[4]arenes can exist in four defined conformations: cone-, partial cone-, 1,2- and 1,3-alternating (Fig. 1). The conformational stability of a (thia)calix[4]arene is controlled by the size of the substituents on the upper or the lower rim, or by other interactions (e.g. hydrogen bonds). These compounds are very attractive for supramolecular chemists, since they have the shape of a cavity, being able to exhibit host-guest interaction according to the substitution 1,2. The calixarene skeleton itself is not reducible. Therefore it&apos;s necessary to introduce a suitable redox probe in the calixarene frame in order to use electrochemical methods for investigations of calixarene properties. For the purpose of this study the nitro group was chosen because its electrochemical reduction proceeds easily in a well-defined way.

Název v anglickém jazyce

Electrochemical Reduction of 1,3-Alt-tetranitrothiacalix[4]arenes

Popis výsledku anglicky

Calixarenes are organic molecules which contain several aromatic units (in this work four) connected by methylene (&quot;&quot;calixarenes&quot;&quot;) or sulfur (&quot;&quot;thiacalixarenes&quot;&quot;) bridges. Calix[4]arenes can exist in four defined conformations: cone-, partial cone-, 1,2- and 1,3-alternating (Fig. 1). The conformational stability of a (thia)calix[4]arene is controlled by the size of the substituents on the upper or the lower rim, or by other interactions (e.g. hydrogen bonds). These compounds are very attractive for supramolecular chemists, since they have the shape of a cavity, being able to exhibit host-guest interaction according to the substitution 1,2. The calixarene skeleton itself is not reducible. Therefore it&apos;s necessary to introduce a suitable redox probe in the calixarene frame in order to use electrochemical methods for investigations of calixarene properties. For the purpose of this study the nitro group was chosen because its electrochemical reduction proceeds easily in a well-defined way.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník přednášek mezinárodní odborné konference XXXIV. Moderní Elektrochemické Metody Jetřichovice 19.- 23. května 2014

ISBN

978-80-905221-2-1

ISSN

—

e-ISSN

neuvedeno

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

85-89

Název nakladatele

Srsenová Lenka - Best servis Ústí nad Labem

Místo vydání

Ústí nad Labem

Místo konání akce

Jetrichovice

Datum konání akce

19. 5. 2014

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

000353446900018