Identification of two Ag-2,2':6',2"-terpyridine surface species on Ag nanoparticle surfaces by excitation wavelength dependence of SERS spectra and factor analysis: evidence for chemical mechanism contribution to SERS of Ag(0)-tpy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10284584" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10284584 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11320/15:10284584
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jrs.4585/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jrs.4585/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jrs.4585" target="_blank" >10.1002/jrs.4585</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Identification of two Ag-2,2':6',2"-terpyridine surface species on Ag nanoparticle surfaces by excitation wavelength dependence of SERS spectra and factor analysis: evidence for chemical mechanism contribution to SERS of Ag(0)-tpy
Popis výsledku v původním jazyce
Measurement and interpretation of the excitation wavelength dependence of surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of molecules chemisorbed on plasmonic, e.g. Ag nanoparticle (NP) surfaces, are of principal importance for revealing the charge transfer (CT) mechanism contribution to the overall SERS enhancement. SERS spectra, their excitation wavelength dependence in the 445-780-nm range and factor analysis (FA) were used for the identification of two Ag-2,2':6',2"-terpyridine (tpy) surface species, denoted Ag+-tpy and Ag(0)-tpy, on Ag NPs in systems with unmodified and/or purposefully modified Ag NPs originating from hydroxylamine hydrochloride-reduced hydrosols. Ag+-tpy is a spectral analogue of [Ag(tpy)]+ complex cation, and its SERS shows virtually no excitation wavelength dependence. By contrast, SERS of Ag(0)-tpy surface complex generated upon chlorideinduced compact aggregate formation and/or in strongly reducing ambient shows a pronounced excitation wavelength dependence
Název v anglickém jazyce
Identification of two Ag-2,2':6',2"-terpyridine surface species on Ag nanoparticle surfaces by excitation wavelength dependence of SERS spectra and factor analysis: evidence for chemical mechanism contribution to SERS of Ag(0)-tpy
Popis výsledku anglicky
Measurement and interpretation of the excitation wavelength dependence of surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of molecules chemisorbed on plasmonic, e.g. Ag nanoparticle (NP) surfaces, are of principal importance for revealing the charge transfer (CT) mechanism contribution to the overall SERS enhancement. SERS spectra, their excitation wavelength dependence in the 445-780-nm range and factor analysis (FA) were used for the identification of two Ag-2,2':6',2"-terpyridine (tpy) surface species, denoted Ag+-tpy and Ag(0)-tpy, on Ag NPs in systems with unmodified and/or purposefully modified Ag NPs originating from hydroxylamine hydrochloride-reduced hydrosols. Ag+-tpy is a spectral analogue of [Ag(tpy)]+ complex cation, and its SERS shows virtually no excitation wavelength dependence. By contrast, SERS of Ag(0)-tpy surface complex generated upon chlorideinduced compact aggregate formation and/or in strongly reducing ambient shows a pronounced excitation wavelength dependence
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP208%2F10%2F0941" target="_blank" >GAP208/10/0941: Ovlivňování povrchem-modifikovaných optických procesů molekul a polovodičových kvantových teček plasmonovými resonancemi souborů kovových nanočástic.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Raman Spectroscopy
ISSN
0377-0486
e-ISSN
—
Svazek periodika
46
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
39-46
Kód UT WoS článku
000348501500006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84921675381