Alcohol-soluble bis(tpy)thiophenes: new building units for constitutional dynamic conjugated polyelectrolytes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10294464" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10294464 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/cp/c5cp01000d?page=search" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/cp/c5cp01000d?page=search</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5cp01000d" target="_blank" >10.1039/c5cp01000d</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Alcohol-soluble bis(tpy)thiophenes: new building units for constitutional dynamic conjugated polyelectrolytes

Popis výsledku v původním jazyce

New building units (unimers) for metallo-supramolecular polymers 2,5-bis(2,20:60 ,200-terpyridine-40-yl)- thiophene, M, and 5,50-bis(2,20:60 ,200-terpyridine-40-yl)(2,20-bithiophene), B, with ionic groups attached to thiophene rings are prepared by the modification of corresponding bromo-precursors and assembled with Zn2+ and Fe2+ ions into alcohol-soluble conjugated constitutional-dynamic polyelectrolytes (polyelectrolyte dynamers). Ionization of side groups only slightly affects the absorption spectraof unimers as well as dynamers but dramatically changes their solubility. Cyclic conformations of unimer molecules resulting from intramolecular interactions between tpy end-groups and cationic or polar (-CH2Br) side groups are proposed to explain the spectral conformity of the M- and B-type unimers and their dynamers and also inhibition of the ionization reaction with tpy end-groups. The absorption spectra and excitation profiles of Raman spectra show that mainly the red arm of the met

Název v anglickém jazyce

Alcohol-soluble bis(tpy)thiophenes: new building units for constitutional dynamic conjugated polyelectrolytes

Popis výsledku anglicky

New building units (unimers) for metallo-supramolecular polymers 2,5-bis(2,20:60 ,200-terpyridine-40-yl)- thiophene, M, and 5,50-bis(2,20:60 ,200-terpyridine-40-yl)(2,20-bithiophene), B, with ionic groups attached to thiophene rings are prepared by the modification of corresponding bromo-precursors and assembled with Zn2+ and Fe2+ ions into alcohol-soluble conjugated constitutional-dynamic polyelectrolytes (polyelectrolyte dynamers). Ionization of side groups only slightly affects the absorption spectraof unimers as well as dynamers but dramatically changes their solubility. Cyclic conformations of unimer molecules resulting from intramolecular interactions between tpy end-groups and cationic or polar (-CH2Br) side groups are proposed to explain the spectral conformity of the M- and B-type unimers and their dynamers and also inhibition of the ionization reaction with tpy end-groups. The absorption spectra and excitation profiles of Raman spectra show that mainly the red arm of the met

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP108%2F12%2F1143" target="_blank" >GAP108/12/1143: Polyelektrolytové konjugované dynamery: příprava, konstituční dynamika a funkční vlastnosti materiálů nového typu</a><br>

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

20

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

13743-13756

Kód UT WoS článku

000354416700062

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84929378763