Infrared spectroscopy of CHCl2+ molecular dications
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10295985" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10295985 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2014.07.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2014.07.001</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2014.07.001" target="_blank" >10.1016/j.ijms.2014.07.001</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Infrared spectroscopy of CHCl2+ molecular dications
Popis výsledku v původním jazyce
Different isomers of the CHCl2+ dications were studied using infrared predissociation spectroscopy with helium and neon tagging in a low-temperature trapping experiment. It is shown that H-C-Cl2+ isomers form the dominant portion of the trapped dicationsthat were detected by IRPD spectroscopy. Other possible isomers, such as H-Cl-C2+, are depleted by a proton transfer reaction with the helium buffer gas but by using neon tagging it was possible to stabilize the neon complexes of H-Cl-C2+ and detect them in the IRPD experiment. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
Název v anglickém jazyce
Infrared spectroscopy of CHCl2+ molecular dications
Popis výsledku anglicky
Different isomers of the CHCl2+ dications were studied using infrared predissociation spectroscopy with helium and neon tagging in a low-temperature trapping experiment. It is shown that H-C-Cl2+ isomers form the dominant portion of the trapped dicationsthat were detected by IRPD spectroscopy. Other possible isomers, such as H-Cl-C2+, are depleted by a proton transfer reaction with the helium buffer gas but by using neon tagging it was possible to stabilize the neon complexes of H-Cl-C2+ and detect them in the IRPD experiment. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Mass Spectrometry
ISSN
1387-3806
e-ISSN
—
Svazek periodika
377
Číslo periodika v rámci svazku
special issue
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
109-115
Kód UT WoS článku
000353007100012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84904074101