The Synthesis and Structural Characterization of Polycyclic Derivatives of Cobalt Bis(dicarbollide)(1(-))

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10296268" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10296268 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/15:00443361

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic502450t" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic502450t</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic502450t" target="_blank" >10.1021/ic502450t</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Synthesis and Structural Characterization of Polycyclic Derivatives of Cobalt Bis(dicarbollide)(1(-))

Popis výsledku v původním jazyce

The cobalt bis(dicarbollide) anion [(1,2-C2B9H11)2-3,3'-Co]- (1-) is an important building block for the design of new biologically active compounds. Here we report the reactions of lithiated 1- with N-(?-bromoalkyl)phthalimides Br-(CH2)n-N(CO)2NC6H4 (where n=1 to 3) that give a number of new compounds substituted at dicarbollide carbon atom positions. For n=2 and 3, substitution of the cobalt bis(dicarbollide) anion is accompanied by cyclocondensation of the organic moieties to give polycyclic ring structures attached to the cage. Predominant products correspond to oxazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-1,2,3-dihydro-9b-yl)-(1-cobalt(III) bis(1,2-dicarbollide)(1-) (2-) and 1-(2H-[1,3]-oxazino[2,3-a]isoindol-6(10bH)-1,3,4-dihydro-10b-yl)-(1-cobalt(III) bis(1,2-dicarbollide)(1-) (4-) ions with isoindolone functions containing either five- or six-membered lateral oxazine rings. Additionally, products (tetrahydro-2-benzo[4,5]furan-1(3H)-1-[3,3]-yl-)-1,1'-?-cobalt(III) bis(1,2-dicarbollide)(1-) (3-

Název v anglickém jazyce

The Synthesis and Structural Characterization of Polycyclic Derivatives of Cobalt Bis(dicarbollide)(1(-))

Popis výsledku anglicky

The cobalt bis(dicarbollide) anion [(1,2-C2B9H11)2-3,3'-Co]- (1-) is an important building block for the design of new biologically active compounds. Here we report the reactions of lithiated 1- with N-(?-bromoalkyl)phthalimides Br-(CH2)n-N(CO)2NC6H4 (where n=1 to 3) that give a number of new compounds substituted at dicarbollide carbon atom positions. For n=2 and 3, substitution of the cobalt bis(dicarbollide) anion is accompanied by cyclocondensation of the organic moieties to give polycyclic ring structures attached to the cage. Predominant products correspond to oxazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-1,2,3-dihydro-9b-yl)-(1-cobalt(III) bis(1,2-dicarbollide)(1-) (2-) and 1-(2H-[1,3]-oxazino[2,3-a]isoindol-6(10bH)-1,3,4-dihydro-10b-yl)-(1-cobalt(III) bis(1,2-dicarbollide)(1-) (4-) ions with isoindolone functions containing either five- or six-membered lateral oxazine rings. Additionally, products (tetrahydro-2-benzo[4,5]furan-1(3H)-1-[3,3]-yl-)-1,1'-?-cobalt(III) bis(1,2-dicarbollide)(1-) (3-

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

3148-3158

Kód UT WoS článku

000352518600013

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84926433070