Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Role of dihydromyricetin in cytochrome P450-mediated metabolism and carcinogen activation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10313397" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10313397 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/15:10313397

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Role of dihydromyricetin in cytochrome P450-mediated metabolism and carcinogen activation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    OBJECTIVES: Dihydromyricetin (DHM) is a flavonoid, which has been shown to antagonize effects of ethanol intoxication. As a potential pharmacological agent, its biological interactions with enzymes metabolizing foreign compounds should be tested. Thus, the aim of this study was to analyze the influence of DHM on the induction and metabolic activity of selected cytochromes P450 (CYPs). METHODS: After flavonoid administration by oral gavage to stomach the CYP expression at protein and mRNA levels was determined in rat liver and small intestine. The effects of flavonoids on CYP1A1/2, CYP1A2 or CYP2B1/2 enzyme activities in microsomes were measured using marker activities of these enzymes. Flavonoid-mediated inhibition of recombinant CYP1A2 was also assayed with luciferin-ME substrate. The flavonoid interaction with aryl hydrocarbon receptor (AhR) was assayed by reporter luciferase activity in Hep2G cells. RESULTS: The value of half maximal inhibitory concentration of DHM for CYP1A1/2, CYP

  • Název v anglickém jazyce

    Role of dihydromyricetin in cytochrome P450-mediated metabolism and carcinogen activation

  • Popis výsledku anglicky

    OBJECTIVES: Dihydromyricetin (DHM) is a flavonoid, which has been shown to antagonize effects of ethanol intoxication. As a potential pharmacological agent, its biological interactions with enzymes metabolizing foreign compounds should be tested. Thus, the aim of this study was to analyze the influence of DHM on the induction and metabolic activity of selected cytochromes P450 (CYPs). METHODS: After flavonoid administration by oral gavage to stomach the CYP expression at protein and mRNA levels was determined in rat liver and small intestine. The effects of flavonoids on CYP1A1/2, CYP1A2 or CYP2B1/2 enzyme activities in microsomes were measured using marker activities of these enzymes. Flavonoid-mediated inhibition of recombinant CYP1A2 was also assayed with luciferin-ME substrate. The flavonoid interaction with aryl hydrocarbon receptor (AhR) was assayed by reporter luciferase activity in Hep2G cells. RESULTS: The value of half maximal inhibitory concentration of DHM for CYP1A1/2, CYP

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP303%2F12%2FG163" target="_blank" >GBP303/12/G163: Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neuroendocrinology Letters

  • ISSN

    0172-780X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    36

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 1

  • Stát vydavatele periodika

    SE - Švédské království

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    46-52

  • Kód UT WoS článku

    000369404400006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84959366537