Cross metathesis of unsaturated epoxides for the synthesis of polyfunctional building blocks
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10315031" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10315031 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.201" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.201</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.201" target="_blank" >10.3762/bjoc.11.201</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cross metathesis of unsaturated epoxides for the synthesis of polyfunctional building blocks
Popis výsledku v původním jazyce
The cross metathesis of 1,2-epoxy-5-hexene (1) with methyl acrylate and acrylonitrile was investigated as an entry to the synthesis of polyfunctional compounds. The resulting cross metathesis products were hydrogenated in a tandem fashion employing the residual ruthenium from the metathesis step as the hydrogenation catalyst. Interestingly, the epoxide ring remained unreactive toward this hydrogenation method. The saturated compound resulting from the cross metathesis of 1 with methyl acrylate was transformed by means of nucleophilic ring-opening of the epoxide to furnish a diol, an alkoxy alcohol and an amino alcohol in high yields.
Název v anglickém jazyce
Cross metathesis of unsaturated epoxides for the synthesis of polyfunctional building blocks
Popis výsledku anglicky
The cross metathesis of 1,2-epoxy-5-hexene (1) with methyl acrylate and acrylonitrile was investigated as an entry to the synthesis of polyfunctional compounds. The resulting cross metathesis products were hydrogenated in a tandem fashion employing the residual ruthenium from the metathesis step as the hydrogenation catalyst. Interestingly, the epoxide ring remained unreactive toward this hydrogenation method. The saturated compound resulting from the cross metathesis of 1 with methyl acrylate was transformed by means of nucleophilic ring-opening of the epoxide to furnish a diol, an alkoxy alcohol and an amino alcohol in high yields.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
neuveden
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1876-1880
Kód UT WoS článku
000362539800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84961782157