Targeting the Checkpoint to Kill Cancer Cells

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10317646" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10317646 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68378050:_____/15:00455240

Výsledek na webu

<a href="http://www.mdpi.com/2218-273X/5/3/1912" target="_blank" >http://www.mdpi.com/2218-273X/5/3/1912</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/biom5031912" target="_blank" >10.3390/biom5031912</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Targeting the Checkpoint to Kill Cancer Cells

Popis výsledku v původním jazyce

Cancer treatments such as radiotherapy and most of the chemotherapies act by damaging DNA of cancer cells. Upon DNA damage, cells stop proliferation at cell cycle checkpoints, which provides them time for DNA repair. Inhibiting the checkpoint allows entry to mitosis despite the presence of DNA damage and can lead to cell death. Importantly, as cancer cells exhibit increased levels of endogenous DNA damage due to an excessive replication stress, inhibiting the checkpoint kinases alone could act as a directed anti-cancer therapy. Here, we review the current status of inhibitors targeted towards the checkpoint effectors and discuss mechanisms of their actions in killing of cancer cells.

Název v anglickém jazyce

Targeting the Checkpoint to Kill Cancer Cells

Popis výsledku anglicky

Cancer treatments such as radiotherapy and most of the chemotherapies act by damaging DNA of cancer cells. Upon DNA damage, cells stop proliferation at cell cycle checkpoints, which provides them time for DNA repair. Inhibiting the checkpoint allows entry to mitosis despite the presence of DNA damage and can lead to cell death. Importantly, as cancer cells exhibit increased levels of endogenous DNA damage due to an excessive replication stress, inhibiting the checkpoint kinases alone could act as a directed anti-cancer therapy. Here, we review the current status of inhibitors targeted towards the checkpoint effectors and discuss mechanisms of their actions in killing of cancer cells.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA14-34264S" target="_blank" >GA14-34264S: Role komplexu R2TP v odpovědi na poškození DNA a v regulaci buněčného cyklu</a><br>

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomolecules [online]

ISSN

2218-273X

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

26

Strana od-do

1912-1937

Kód UT WoS článku

000362504200034

EID výsledku v databázi Scopus

—