Total Synthesis of Coibacin D by Using Enantioselective Allylation and Metathesis Reactions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10328127" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10328127 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/16:10328127
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201600022" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201600022</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201600022" target="_blank" >10.1002/ajoc.201600022</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Total Synthesis of Coibacin D by Using Enantioselective Allylation and Metathesis Reactions
Popis výsledku v původním jazyce
The first asymmetric total synthesis of coibacin D, a metabolite isolated from the marine cyanobacterium cf. Oscillatoria sp., was achieved in six steps starting from simple hept-6-en-1-ol. The synthetic strategy was based on a chiral Bronsted acid catalyzed enantioselective allylboration and a Ru-carbene complex catalyzed sequential ring-closing and cross-metathesis strategy. The recorded spectro-scopic data and the sign of the optical rotation of the synthesized coibacin D were in agreement with the published data for the isolated compound, which confirmed the proposed structure and absolute configuration.
Název v anglickém jazyce
Total Synthesis of Coibacin D by Using Enantioselective Allylation and Metathesis Reactions
Popis výsledku anglicky
The first asymmetric total synthesis of coibacin D, a metabolite isolated from the marine cyanobacterium cf. Oscillatoria sp., was achieved in six steps starting from simple hept-6-en-1-ol. The synthetic strategy was based on a chiral Bronsted acid catalyzed enantioselective allylboration and a Ru-carbene complex catalyzed sequential ring-closing and cross-metathesis strategy. The recorded spectro-scopic data and the sign of the optical rotation of the synthesized coibacin D were in agreement with the published data for the isolated compound, which confirmed the proposed structure and absolute configuration.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0587" target="_blank" >GAP207/11/0587: Vývoj a využití katalyzátorů s bipyridinovým skeletem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Asian Journal of Organic Chemistry
ISSN
2193-5807
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
646-651
Kód UT WoS článku
000380259700009
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84959869283