Synthesis of 1,2-Disubstituted Cyclopentadienes from Alkynes Using a Catalytic Haloallylation/Cross-Coupling/Metathesis Relay

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10328134" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10328134 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orgltt.6b01682" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.orgltt.6b01682</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orgltt.6b01682" target="_blank" >10.1021/acs.orgltt.6b01682</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of 1,2-Disubstituted Cyclopentadienes from Alkynes Using a Catalytic Haloallylation/Cross-Coupling/Metathesis Relay

Popis výsledku v původním jazyce

A three-step method based on Pd-catalyzed haloallylation of alkynes, Pd-catalyzed cross-coupling, and Ru-catalyzed ring-closing metathesis constitutes a new and short approach to variety of 1,2-substituted cyclopentadienes. The scope of the method is broad with respect to different substituents (alkyl, aryl, metallocenyl, and other substituents as well as their combinations are tolerated), and all steps proceeded with sensible yields. As a demonstration of product utility, several of the prepared cyclopentadienes were converted into the corresponding ferrocenes.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of 1,2-Disubstituted Cyclopentadienes from Alkynes Using a Catalytic Haloallylation/Cross-Coupling/Metathesis Relay

Popis výsledku anglicky

A three-step method based on Pd-catalyzed haloallylation of alkynes, Pd-catalyzed cross-coupling, and Ru-catalyzed ring-closing metathesis constitutes a new and short approach to variety of 1,2-substituted cyclopentadienes. The scope of the method is broad with respect to different substituents (alkyl, aryl, metallocenyl, and other substituents as well as their combinations are tolerated), and all steps proceeded with sensible yields. As a demonstration of product utility, several of the prepared cyclopentadienes were converted into the corresponding ferrocenes.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-15915S" target="_blank" >GA13-15915S: Vývoj metod pro syntézu seskviterpenů založených na zirconocenové chemii</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

3634-3637

Kód UT WoS článku

000381236300032

EID výsledku v databázi Scopus

—