Investigation of polyaniline-coated silica gel as a stationary phase for separations in different modes of capillary liquid chromatography
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F16%3A10335664" target="_blank" >RIV/00216208:11310/16:10335664 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://web.natur.cuni.cz/analchem/isc-mac/" target="_blank" >https://web.natur.cuni.cz/analchem/isc-mac/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Investigation of polyaniline-coated silica gel as a stationary phase for separations in different modes of capillary liquid chromatography
Popis výsledku v původním jazyce
Separation potential of a home-made stationary phase based on polyaniline-coated silica gel particles was investigated in different chromatographic modes of capillary liquid chromatography. Three sets of testing solutes comprised L-tryptophan and structural analogues, positional isomers of aminoacetophenone, and caffeine and its demethylated analogues. The stationary phase exhibits the mixed-mode retention mechanism, thus slightly hydrophilic compounds can be retained in RP mode and vice versa. We successfully separated caffeine, theobromine and theophylline in NP, HILIC, and RP modes. All positional isomers of aminoacetophenone were separated for the first time in NP and RP modes.
Název v anglickém jazyce
Investigation of polyaniline-coated silica gel as a stationary phase for separations in different modes of capillary liquid chromatography
Popis výsledku anglicky
Separation potential of a home-made stationary phase based on polyaniline-coated silica gel particles was investigated in different chromatographic modes of capillary liquid chromatography. Three sets of testing solutes comprised L-tryptophan and structural analogues, positional isomers of aminoacetophenone, and caffeine and its demethylated analogues. The stationary phase exhibits the mixed-mode retention mechanism, thus slightly hydrophilic compounds can be retained in RP mode and vice versa. We successfully separated caffeine, theobromine and theophylline in NP, HILIC, and RP modes. All positional isomers of aminoacetophenone were separated for the first time in NP and RP modes.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
PROCEEDINGS OF THE 12TH INTERNATIONAL STUDENTS CONFERENCE MODERN ANALYTICAL CHEMISTRY
ISBN
978-80-7444-044-1
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
127-133
Název nakladatele
CHARLES UNIV, FAC SCIENCE
Místo vydání
PRAGUE 2
Místo konání akce
Prague
Datum konání akce
22. 9. 2016
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
000391253800024