Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interaction of the Zn(II)-cyclen complex with aminomethylphosphonic acid: Original simultaneous potentiometric and P-31 NMR data treatment

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F17%3A10366408" target="_blank" >RIV/00216208:11310/17:10366408 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7nj00254h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c7nj00254h</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7nj00254h" target="_blank" >10.1039/c7nj00254h</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Interaction of the Zn(II)-cyclen complex with aminomethylphosphonic acid: Original simultaneous potentiometric and P-31 NMR data treatment

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The interaction of aminomethylphosphonic acid (H(2)amp) with the Zn(II)-cyclen complex and the formation of ternary complexes was studied by potentiometry and P-31 NMR titrations. Data evaluation of each of the methods separately was found to be insufficient. Thus, data obtained from the both methods were simultaneously treated with the computer program OPIUM. The determined stability constants indicated only weak (logK similar to 3) coordination of aminomethylphosphonic acid through the phosphonate group. The chelating coordination mode with the participation of the amine group was not confirmed. In excess of Zn(II)-cyclen, the formation of dinuclear complexes, in which two Zn(II)-cyclen units are bridged by a phosphonate group, was observed and their presence was confirmed by mass spectrometry. Such a coordination motif is typical for phosphonates in the solid state and also for phosphatases.

  • Název v anglickém jazyce

    Interaction of the Zn(II)-cyclen complex with aminomethylphosphonic acid: Original simultaneous potentiometric and P-31 NMR data treatment

  • Popis výsledku anglicky

    The interaction of aminomethylphosphonic acid (H(2)amp) with the Zn(II)-cyclen complex and the formation of ternary complexes was studied by potentiometry and P-31 NMR titrations. Data evaluation of each of the methods separately was found to be insufficient. Thus, data obtained from the both methods were simultaneously treated with the computer program OPIUM. The determined stability constants indicated only weak (logK similar to 3) coordination of aminomethylphosphonic acid through the phosphonate group. The chelating coordination mode with the participation of the amine group was not confirmed. In excess of Zn(II)-cyclen, the formation of dinuclear complexes, in which two Zn(II)-cyclen units are bridged by a phosphonate group, was observed and their presence was confirmed by mass spectrometry. Such a coordination motif is typical for phosphonates in the solid state and also for phosphatases.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New Journal of Chemistry

  • ISSN

    1144-0546

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    7253-7259

  • Kód UT WoS článku

    000406192800037

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85026219871