Model Studies toward the Total Synthesis of Thebaine by an Intramolecular Cycloaddition Strategy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F17%3A10367336" target="_blank" >RIV/00216208:11310/17:10367336 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/slct.201701817" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/slct.201701817</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201701817" target="_blank" >10.1002/slct.201701817</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Model Studies toward the Total Synthesis of Thebaine by an Intramolecular Cycloaddition Strategy

Popis výsledku v původním jazyce

Three model compounds required for an approach to thebaine by intramolecular [4+2] cycloaddition were prepared. In the first two cases the anticipated cycloaddition products were obtained under thermal conditions. Thermolysis of the third, more advanced model compound, afforded products resulting from rearrangements and/or elimination. A study of analogous intra- and intermolecular reactions using benzofuran as dienophile and various electron-poor and electron-rich dienes (pyridazines, pyranones, Danishefsky diene) was undertaken.

Název v anglickém jazyce

Model Studies toward the Total Synthesis of Thebaine by an Intramolecular Cycloaddition Strategy

Popis výsledku anglicky

Three model compounds required for an approach to thebaine by intramolecular [4+2] cycloaddition were prepared. In the first two cases the anticipated cycloaddition products were obtained under thermal conditions. Thermolysis of the third, more advanced model compound, afforded products resulting from rearrangements and/or elimination. A study of analogous intra- and intermolecular reactions using benzofuran as dienophile and various electron-poor and electron-rich dienes (pyridazines, pyranones, Danishefsky diene) was undertaken.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ChemistrySelect [online]

ISSN

2365-6549

e-ISSN

—

Svazek periodika

2

Číslo periodika v rámci svazku

26

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

7783-7786

Kód UT WoS článku

000411188600006

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85041717310