Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

VPA does not enhance platinum binding to DNA in cisplatin-resistant neuroblastoma cancer cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F17%3A10369466" target="_blank" >RIV/00216208:11310/17:10369466 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/17:00097820 RIV/00216305:26620/17:PU125465 RIV/00064203:_____/17:10369466 RIV/62156489:43210/17:43912029

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YGEn7wo5Ng" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YGEn7wo5Ng</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1177/1010428317711656" target="_blank" >10.1177/1010428317711656</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    VPA does not enhance platinum binding to DNA in cisplatin-resistant neuroblastoma cancer cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Neuroblastoma represents a malignancy of the sympathetic nervous system characteristic by biological heterogeneity. Thus, chemotherapy exhibits only low effectivity in curing high-risk forms. Previous studies revealed the cytotoxic potential of valproate on neuroblastoma cells. Nevertheless, these studies omitted effects of hypoxia, despite its undeniable tumorigenic role. In this study, we addressed the question whether valproate promotes binding of platinumbased anti-cancer drugs (cisplatin, carboplatin and oxaliplatin) to DNA and role of hypoxia, cellular antioxidant capacity and cisplatin resistance in this process. Following parameters differed significantly when cells were exposed to treatment with platinum-based drugs: elevation of platinum content bound to DNA, elevation of total thiol content, GSH/GSSG ratio, glutathione reductase and peroxidase, superoxide dismutase and elevation of antioxidant capacity. Hypoxia caused a decrease in cytosine/adenine peak, and no changes in platinum-DNA binding properties were observed. After valproate co-treatment, oxidative stress-related parameters and cytosine/adenine peak were only elevated. The amount of platinum bound to DNA was not changed significantly. Valproate is not able to enhance platinum binding to DNA in neuroblastoma cells, neither in case of intrinsic resistance (UKF-NB-4) nor in case of acquired resistance (UKF-NB4CDDP). Therefore, another mechanism different from increase in platinum binding to DNA should be considered as a synergistic effect of valproate by cisplatin treatment.

  • Název v anglickém jazyce

    VPA does not enhance platinum binding to DNA in cisplatin-resistant neuroblastoma cancer cells

  • Popis výsledku anglicky

    Neuroblastoma represents a malignancy of the sympathetic nervous system characteristic by biological heterogeneity. Thus, chemotherapy exhibits only low effectivity in curing high-risk forms. Previous studies revealed the cytotoxic potential of valproate on neuroblastoma cells. Nevertheless, these studies omitted effects of hypoxia, despite its undeniable tumorigenic role. In this study, we addressed the question whether valproate promotes binding of platinumbased anti-cancer drugs (cisplatin, carboplatin and oxaliplatin) to DNA and role of hypoxia, cellular antioxidant capacity and cisplatin resistance in this process. Following parameters differed significantly when cells were exposed to treatment with platinum-based drugs: elevation of platinum content bound to DNA, elevation of total thiol content, GSH/GSSG ratio, glutathione reductase and peroxidase, superoxide dismutase and elevation of antioxidant capacity. Hypoxia caused a decrease in cytosine/adenine peak, and no changes in platinum-DNA binding properties were observed. After valproate co-treatment, oxidative stress-related parameters and cytosine/adenine peak were only elevated. The amount of platinum bound to DNA was not changed significantly. Valproate is not able to enhance platinum binding to DNA in neuroblastoma cells, neither in case of intrinsic resistance (UKF-NB-4) nor in case of acquired resistance (UKF-NB4CDDP). Therefore, another mechanism different from increase in platinum binding to DNA should be considered as a synergistic effect of valproate by cisplatin treatment.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV15-28334A" target="_blank" >NV15-28334A: Vliv metalothioneinů na vazbu platinových cytostatik na DNA v nádorových buňkách</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tumor Biology

  • ISSN

    1010-4283

  • e-ISSN

    1423-0380

  • Svazek periodika

    39

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1010428317711656

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85031416298