Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A Cu-I/Cu-III prototypical organometallic mechanism for the deactivation of an active pincer-like Cu-I catalyst in Ullmann-type couplings

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F17%3A10371082" target="_blank" >RIV/00216208:11310/17:10371082 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1039/c7cc04491g" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/c7cc04491g</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7cc04491g" target="_blank" >10.1039/c7cc04491g</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A Cu-I/Cu-III prototypical organometallic mechanism for the deactivation of an active pincer-like Cu-I catalyst in Ullmann-type couplings

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Unraveling the mechanistic details of copper-catalyzed arylation of nucleophiles (Ullmann-type couplings) is a very challenging task. It is a matter of intense debate whether it is a radical-based process or an organometallic redox-based process. The ancillary ligand choice in Ullmann-type couplings plays a key role in such transformations and can strongly influence the catalytic efficiency as well as the mechanism. Here, we show how a predesigned tridentate pincer-like catalyst undergoes a deactivation pathway through a Cu-I/Cu-III prototypical mechanism as demonstrated by helium-tagging infrared photodissociation (IRPD) spectroscopy and DFT studies, lending a strong support to the existence of an aryl-Cu-III species in the Ullmann couplings using this tridentate ligand.

  • Název v anglickém jazyce

    A Cu-I/Cu-III prototypical organometallic mechanism for the deactivation of an active pincer-like Cu-I catalyst in Ullmann-type couplings

  • Popis výsledku anglicky

    Unraveling the mechanistic details of copper-catalyzed arylation of nucleophiles (Ullmann-type couplings) is a very challenging task. It is a matter of intense debate whether it is a radical-based process or an organometallic redox-based process. The ancillary ligand choice in Ullmann-type couplings plays a key role in such transformations and can strongly influence the catalytic efficiency as well as the mechanism. Here, we show how a predesigned tridentate pincer-like catalyst undergoes a deactivation pathway through a Cu-I/Cu-III prototypical mechanism as demonstrated by helium-tagging infrared photodissociation (IRPD) spectroscopy and DFT studies, lending a strong support to the existence of an aryl-Cu-III species in the Ullmann couplings using this tridentate ligand.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemical Communications

  • ISSN

    1359-7345

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    53

  • Číslo periodika v rámci svazku

    62

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    8786-8789

  • Kód UT WoS článku

    000406669000038

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85026748164