Enantioselective Synthesis of the C23-C33 Fragment of Aetheramide A and Its C32 Epimer

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10371194" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10371194 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201701416" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201701416</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201701416" target="_blank" >10.1002/ejoc.201701416</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Enantioselective Synthesis of the C23-C33 Fragment of Aetheramide A and Its C32 Epimer

Popis výsledku v původním jazyce

The key aetheramide A intermediate with the natural (R,R,R) configuration along with the one having the unnatural (R,S,R) configuration was synthesized. The synthesis of both stereoisomers was accomplished by Suzuki coupling of two advanced chiral building blocks: (R,R)- and (R,S)-vinylboronates and an (R)-iodoalkene. The former was prepared from (R)-mandelic acid, and the latter was prepared by enantioselective allylation of 3-iodoacrylaldehyde.

Název v anglickém jazyce

Enantioselective Synthesis of the C23-C33 Fragment of Aetheramide A and Its C32 Epimer

Popis výsledku anglicky

The key aetheramide A intermediate with the natural (R,R,R) configuration along with the one having the unnatural (R,S,R) configuration was synthesized. The synthesis of both stereoisomers was accomplished by Suzuki coupling of two advanced chiral building blocks: (R,R)- and (R,S)-vinylboronates and an (R)-iodoalkene. The former was prepared from (R)-mandelic acid, and the latter was prepared by enantioselective allylation of 3-iodoacrylaldehyde.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0587" target="_blank" >GAP207/11/0587: Vývoj a využití katalyzátorů s bipyridinovým skeletem</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

2

Číslo periodika v rámci svazku

Jan

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

147-149

Kód UT WoS článku

000422688000002

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85040797572