Comparing the asymmetric dppf-type ligands with their semi-homologous counterparts
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10374456" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10374456 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.009" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.009</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.009" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2018.01.009</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparing the asymmetric dppf-type ligands with their semi-homologous counterparts
Popis výsledku v původním jazyce
Two series of asymmetric ferrocene diphosphines, namely the dppf-type ligands R(2)PfcPPh(2) (protected as BH3 adducts; fc = ferrocene-1,10-diyl) and their semi-homologous counterparts R(2)PfcCH(2)PPh(2) (both in free and BH3-protected form), with diverse PR2 groups (R = cyclohexyl, isopropyl and tert-butyl), were prepared and further converted into the respective phosphine selenides, R2P(Se)fcP(Se)Ph-2 and R2P(Se) fcCH(2)P(Se)Ph-2, which were in turn used to evaluate the electronic properties of these diphosphines through (1)J(SeP) coupling constants. When reacted with [PdCl2(MeCN)(2)] or [PdCl2(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene), the dppf-type ligands exclusively afforded the chelate complexes [PdCl2(R(2)PfcPPh(2)-kappa P-2,P')], whereas the more flexible, homologous ligands produced mixtures mainly containing the similar chelate complexes [PdCl2(R(2)PfcCH(2)PPh(2)-kappa P-2,P')] and the P,P'-bridged dimers [PdCl2(m(P,P')-R(2)PfcCH(2)PPh(2))]2.
Název v anglickém jazyce
Comparing the asymmetric dppf-type ligands with their semi-homologous counterparts
Popis výsledku anglicky
Two series of asymmetric ferrocene diphosphines, namely the dppf-type ligands R(2)PfcPPh(2) (protected as BH3 adducts; fc = ferrocene-1,10-diyl) and their semi-homologous counterparts R(2)PfcCH(2)PPh(2) (both in free and BH3-protected form), with diverse PR2 groups (R = cyclohexyl, isopropyl and tert-butyl), were prepared and further converted into the respective phosphine selenides, R2P(Se)fcP(Se)Ph-2 and R2P(Se) fcCH(2)P(Se)Ph-2, which were in turn used to evaluate the electronic properties of these diphosphines through (1)J(SeP) coupling constants. When reacted with [PdCl2(MeCN)(2)] or [PdCl2(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene), the dppf-type ligands exclusively afforded the chelate complexes [PdCl2(R(2)PfcPPh(2)-kappa P-2,P')], whereas the more flexible, homologous ligands produced mixtures mainly containing the similar chelate complexes [PdCl2(R(2)PfcCH(2)PPh(2)-kappa P-2,P')] and the P,P'-bridged dimers [PdCl2(m(P,P')-R(2)PfcCH(2)PPh(2))]2.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA15-11571S" target="_blank" >GA15-11571S: Nesymetrické fosfinoferrocenové donory</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
860
Číslo periodika v rámci svazku
April
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
14-29
Kód UT WoS článku
000427517000003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85042079169