Brightly Fluorescent 2'-Deoxyribonucleoside Triphosphates Bearing Methylated Bodipy Fluorophore for in Cellulo Incorporation to DNA, Imaging, and Flow Cytometry
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10389342" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10389342 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/18:00498658
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.8b00721" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.8b00721</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.8b00721" target="_blank" >10.1021/acs.bioconjchem.8b00721</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Brightly Fluorescent 2'-Deoxyribonucleoside Triphosphates Bearing Methylated Bodipy Fluorophore for in Cellulo Incorporation to DNA, Imaging, and Flow Cytometry
Popis výsledku v původním jazyce
Synthesis of cytosine, uracil, and 7-deazaadenine 2'-deoxyribonucleosides and triphosphates (dNTPs) bearing hexamethylated phenyl-bodipy fluorophore attached at position 5 of pyrimidines or at position 7 of 7-deazapurine was developed. All the title labeled nucleosides and dNTPs displayed bright green fluorescence with very high quantum yields. The modified dN(mBdp)TPs were good substrates to diverse DNA polymerases and were used for in vitro enzymatic synthesis of labeled DNA by primer extension or PCR. In combination with cationic cyclodextrin-peptide-based dNTP transporter, the dN(mBdp)TPs were successfully used for staining of genomic DNA in living cells for applications in confocal microscopy and in flow cytometry. The best performing cytosine nucleotide dN(mBdp)TPs was used to monitor mitosis in live cells.
Název v anglickém jazyce
Brightly Fluorescent 2'-Deoxyribonucleoside Triphosphates Bearing Methylated Bodipy Fluorophore for in Cellulo Incorporation to DNA, Imaging, and Flow Cytometry
Popis výsledku anglicky
Synthesis of cytosine, uracil, and 7-deazaadenine 2'-deoxyribonucleosides and triphosphates (dNTPs) bearing hexamethylated phenyl-bodipy fluorophore attached at position 5 of pyrimidines or at position 7 of 7-deazapurine was developed. All the title labeled nucleosides and dNTPs displayed bright green fluorescence with very high quantum yields. The modified dN(mBdp)TPs were good substrates to diverse DNA polymerases and were used for in vitro enzymatic synthesis of labeled DNA by primer extension or PCR. In combination with cationic cyclodextrin-peptide-based dNTP transporter, the dN(mBdp)TPs were successfully used for staining of genomic DNA in living cells for applications in confocal microscopy and in flow cytometry. The best performing cytosine nucleotide dN(mBdp)TPs was used to monitor mitosis in live cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioconjugate Chemistry
ISSN
1043-1802
e-ISSN
—
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
3906-3912
Kód UT WoS článku
000451496400044
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85056802404