Vanadium(V) complexes of mandelic acid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10404372" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10404372 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=AjjCnTyYnX" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=AjjCnTyYnX</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9nj02275a" target="_blank" >10.1039/c9nj02275a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Vanadium(V) complexes of mandelic acid
Popis výsledku v původním jazyce
New vanadium complexes of mandelic acid (NMe4)(4)[V2O4((R)-mand)(2)][V2O4((S)-mand)(2)] (1), (NMe4)(2)-[V2O4((S)-mand)(2)]center dot H2O (2), (NEt4)(2)[V2O4((S)-mand)(2)]center dot H2O (3), (PPh4)(2)[V2O4((R)-mand)((S)-mand)]center dot 2H(3)CCOCH(3)center dot 2H2O (4), and (NH4)(2.5)(NEt4)(0.5)[V3O7((R)-mand)((S)-mand)]center dot 2H2O (5) (mand(2-) = mandelato ligand) have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction and FT-IR spectroscopy. The band assignment in the IR spectra was corroborated by DFT calculations. While the structures of 1-4 comprise the expected dinuclear [V2O4(mand)(2)](2-) (V2L2) anions, the structure of [V3O7((R)-mand)((S)-mand)](3-) (V3L2) in 5 is unique and represents a new structural type in vanadium(V) chemistry. Solution studies of vanadate with mandelic acid by V-51 NMR revealed the presence of two dominant species V2L2 and V3L2 in aqueous solutions and increasing fraction of V3L2 species at slightly acidic pH (pH approximate to 6).
Název v anglickém jazyce
Vanadium(V) complexes of mandelic acid
Popis výsledku anglicky
New vanadium complexes of mandelic acid (NMe4)(4)[V2O4((R)-mand)(2)][V2O4((S)-mand)(2)] (1), (NMe4)(2)-[V2O4((S)-mand)(2)]center dot H2O (2), (NEt4)(2)[V2O4((S)-mand)(2)]center dot H2O (3), (PPh4)(2)[V2O4((R)-mand)((S)-mand)]center dot 2H(3)CCOCH(3)center dot 2H2O (4), and (NH4)(2.5)(NEt4)(0.5)[V3O7((R)-mand)((S)-mand)]center dot 2H2O (5) (mand(2-) = mandelato ligand) have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction and FT-IR spectroscopy. The band assignment in the IR spectra was corroborated by DFT calculations. While the structures of 1-4 comprise the expected dinuclear [V2O4(mand)(2)](2-) (V2L2) anions, the structure of [V3O7((R)-mand)((S)-mand)](3-) (V3L2) in 5 is unique and represents a new structural type in vanadium(V) chemistry. Solution studies of vanadate with mandelic acid by V-51 NMR revealed the presence of two dominant species V2L2 and V3L2 in aqueous solutions and increasing fraction of V3L2 species at slightly acidic pH (pH approximate to 6).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New Journal of Chemistry
ISSN
1144-0546
e-ISSN
—
Svazek periodika
43
Číslo periodika v rámci svazku
45
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
17696-17702
Kód UT WoS článku
000503050500016
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85075249354