KONCEPCE DYNAMICKÉHO AKTIVNÍHO CENTRA V HETEROGENNÍ FOTOKATALYTICKÉ OXIDAČNÍ REAKCI FOTOKATALYTICKÉ OXIDAČNÍ REAKCI

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10409256" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10409256 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=~q0XFPRoIu" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=~q0XFPRoIu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

KONCEPCE DYNAMICKÉHO AKTIVNÍHO CENTRA V HETEROGENNÍ FOTOKATALYTICKÉ OXIDAČNÍ REAKCI FOTOKATALYTICKÉ OXIDAČNÍ REAKCI

Popis výsledku v původním jazyce

Většina matematických formalismů popisujících v heterogenní katalýze rychlost chemické reakce je založena na určité definici, kvantifikaci a porovnání vlastností typického aktivního centra (místa). V případě heterogenního fotokatalytického procesu je situace s aktivním místem velmi odlišná. To nabývá do značné míry pouze &quot;virtuální&quot; podoby, protože jeho existence závisí výhradně na okamžité dostupnosti fotonů a velmi proměnlivé schopnosti fotokatalyzátorů fotony efektivně využít. Pro popis těchto reakcí používá hojně i běžná mocninová kinetika, rovnice Langmuirova-Hinshelwoodova typu nebo tzv. &quot;photostationary state approach&quot;. Všechny tyto přístupy však postrádají jakékoliv realistické vyjádření a popis aktivního centra, které by, alespoň v hlavním hledisku - stabilitě v čase - připomínalo klasickou heterogenně katalytickou koncepci. Navíc, standardní rychlostní rovnice jsou platné pouze tehdy, byla-li experimentální rychlostní data získána v kinetickém režimu. Na rozdíl od heterogenní katalýzy, je v heterogenní fotokatalýze z důvodů světlem indukovaného vzniku, výskytu a podmínek existence kladně nabitých děr (vakancí) h+ , proces prakticky vždy veden v difuzní oblasti. Kladně nabité vakance i další fotoexcitací sekundárně vznikající aktivní formy (species) difundují uvnitř katalyzátoru a tyto děje jsou krokem určujícím celkovou rychlost. Zavedení koncepce dynamického aktivního centra (DAS) v heterogenní fotokatalytické oxidaci umožňuje pro materiály, u nichž byl tento typ reakčního místa identifikován, využít standardní kinetické algoritmy a rovnice používané v heterogenní katalýze. Použití DAS je však z praktických důvodů spíše omezeno na částicové tenké vrstvy, u kterých lze bez větších experimentálních potíží provést světlem indukovaný elektrochemický experiment. Jeho cílem je především vyhodnotit kvalitativní charakter odezvy světlocitlivé vrstvy na přítomnost fotonů. Kvantitativní popis je rovněž důležitý, ovšem pro objektivizaci existence DAS není klíčový.

Název v anglickém jazyce

KONCEPCE DYNAMICKÉHO AKTIVNÍHO CENTRA V HETEROGENNÍ FOTOKATALYTICKÉ OXIDAČNÍ REAKCI FOTOKATALYTICKÉ OXIDAČNÍ REAKCI

Popis výsledku anglicky

Většina matematických formalismů popisujících v heterogenní katalýze rychlost chemické reakce je založena na určité definici, kvantifikaci a porovnání vlastností typického aktivního centra (místa). V případě heterogenního fotokatalytického procesu je situace s aktivním místem velmi odlišná. To nabývá do značné míry pouze &quot;virtuální&quot; podoby, protože jeho existence závisí výhradně na okamžité dostupnosti fotonů a velmi proměnlivé schopnosti fotokatalyzátorů fotony efektivně využít. Pro popis těchto reakcí používá hojně i běžná mocninová kinetika, rovnice Langmuirova-Hinshelwoodova typu nebo tzv. &quot;photostationary state approach&quot;. Všechny tyto přístupy však postrádají jakékoliv realistické vyjádření a popis aktivního centra, které by, alespoň v hlavním hledisku - stabilitě v čase - připomínalo klasickou heterogenně katalytickou koncepci. Navíc, standardní rychlostní rovnice jsou platné pouze tehdy, byla-li experimentální rychlostní data získána v kinetickém režimu. Na rozdíl od heterogenní katalýzy, je v heterogenní fotokatalýze z důvodů světlem indukovaného vzniku, výskytu a podmínek existence kladně nabitých děr (vakancí) h+ , proces prakticky vždy veden v difuzní oblasti. Kladně nabité vakance i další fotoexcitací sekundárně vznikající aktivní formy (species) difundují uvnitř katalyzátoru a tyto děje jsou krokem určujícím celkovou rychlost. Zavedení koncepce dynamického aktivního centra (DAS) v heterogenní fotokatalytické oxidaci umožňuje pro materiály, u nichž byl tento typ reakčního místa identifikován, využít standardní kinetické algoritmy a rovnice používané v heterogenní katalýze. Použití DAS je však z praktických důvodů spíše omezeno na částicové tenké vrstvy, u kterých lze bez větších experimentálních potíží provést světlem indukovaný elektrochemický experiment. Jeho cílem je především vyhodnotit kvalitativní charakter odezvy světlocitlivé vrstvy na přítomnost fotonů. Kvantitativní popis je rovněž důležitý, ovšem pro objektivizaci existence DAS není klíčový.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10511 - Environmental sciences (social aspects to be 5.7)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

113

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

391-396

Kód UT WoS článku

000473231800007

EID výsledku v databázi Scopus

—