Synthesis and characterisation of Pd(II) and Au(I) complexes with mesoionic carbene ligands bearing phosphinoferrocene substituents and isomeric carbene moieites
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F20%3A10412393" target="_blank" >RIV/00216208:11310/20:10412393 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=sIZm8FJYl4" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=sIZm8FJYl4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9dt04521j" target="_blank" >10.1039/c9dt04521j</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and characterisation of Pd(II) and Au(I) complexes with mesoionic carbene ligands bearing phosphinoferrocene substituents and isomeric carbene moieites
Popis výsledku v původním jazyce
While numerous functional ligands combining phosphine and imidazole-2-ylidene (or imidazolin-2-ylidene) donor moieties have already been reported, the chemistry of the corresponding functional mesoionic carbenes (MIC) derived from 1,2,3-triazoles remains nearly untapped. This contribution describes the synthesis of two isomeric series of triazolium salts bearing 1'-(diphenylphosphino)ferrocenyl substituents by [3 + 2] cycloaddition of a P-protected phosphinoferrocene alkyne with azides, or alternatively of a P-protected phosphinoferrocene azide with terminal alkynes, and by subsequent methylation. These salts were used to synthesize structurally unique Pd(II) complexes featuring a P,C-chelating triazolylidene carbene ligands and Au(I)-MIC complexes with free phosphine groups. The latter were further utilised to prepare Pd(II)/Au(I) heterometallic complexes containing bridging ferrocene phosphino-carbenes as structurally flexible, donor-unsymmetric metalloligands. In addition, the reactivity of the newly prepared, P-protected phosphinoferrocene alkyne Ph2PfcCCH*BH3 (fc = ferrocene-1,1'-diyl) was investigated, and representatives from all reported compound classes were structurally characterised.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and characterisation of Pd(II) and Au(I) complexes with mesoionic carbene ligands bearing phosphinoferrocene substituents and isomeric carbene moieites
Popis výsledku anglicky
While numerous functional ligands combining phosphine and imidazole-2-ylidene (or imidazolin-2-ylidene) donor moieties have already been reported, the chemistry of the corresponding functional mesoionic carbenes (MIC) derived from 1,2,3-triazoles remains nearly untapped. This contribution describes the synthesis of two isomeric series of triazolium salts bearing 1'-(diphenylphosphino)ferrocenyl substituents by [3 + 2] cycloaddition of a P-protected phosphinoferrocene alkyne with azides, or alternatively of a P-protected phosphinoferrocene azide with terminal alkynes, and by subsequent methylation. These salts were used to synthesize structurally unique Pd(II) complexes featuring a P,C-chelating triazolylidene carbene ligands and Au(I)-MIC complexes with free phosphine groups. The latter were further utilised to prepare Pd(II)/Au(I) heterometallic complexes containing bridging ferrocene phosphino-carbenes as structurally flexible, donor-unsymmetric metalloligands. In addition, the reactivity of the newly prepared, P-protected phosphinoferrocene alkyne Ph2PfcCCH*BH3 (fc = ferrocene-1,1'-diyl) was investigated, and representatives from all reported compound classes were structurally characterised.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA17-02495S" target="_blank" >GA17-02495S: Koordinační chování a syntetické transformace fosfinoferrocenových isonitrilů a alkynů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
49
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1011-1021
Kód UT WoS článku
000527529300041
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85078564163