Synthesis of fused 1,2-naphthoquinones with cytotoxic activity using a one-pot three-step reaction

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10430734" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10430734 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=EUtixJQEw2" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=EUtixJQEw2</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00205h" target="_blank" >10.1039/d1ob00205h</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of fused 1,2-naphthoquinones with cytotoxic activity using a one-pot three-step reaction
Popis výsledku v původním jazyce
A method for the synthesis of fused 1,2-naphthoquinones, as analogues of biologically active natural terpene quinones, is described. The intermediate polycyclic naphthalenes were prepared by a one-pot palladium-catalysed process from simple alkynes, one of which was made from an optically pure biomass-derived levoglucosenone. The prepared methoxy-substituted naphthalenes were subsequently transformed in one step to 1,2-naphthoquinones by a trivalent-iodine-mediated oxidation. The naphthoquinone products were found to have cytotoxic properties.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of fused 1,2-naphthoquinones with cytotoxic activity using a one-pot three-step reaction
Popis výsledku anglicky
A method for the synthesis of fused 1,2-naphthoquinones, as analogues of biologically active natural terpene quinones, is described. The intermediate polycyclic naphthalenes were prepared by a one-pot palladium-catalysed process from simple alkynes, one of which was made from an optically pure biomass-derived levoglucosenone. The prepared methoxy-substituted naphthalenes were subsequently transformed in one step to 1,2-naphthoquinones by a trivalent-iodine-mediated oxidation. The naphthoquinone products were found to have cytotoxic properties.

Projekt
<a href="/cs/project/GJ16-22419Y" target="_blank" >GJ16-22419Y: Tandemová cyklizace/Suzuki coupling reakce a haloniem iniciovaná cyklizace: enantioselektivní metoda pro tvorbu kvarterních uhlíkových center</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
3434-3440
Kód UT WoS článku
000632976700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85104898314

Podobné výsledky(10)