Acid-Catalyzed Cascade Reaction of 2-Alkylfurans with α,β-Unsaturated Ketones: A Shortcut to 2,3,5-Trisubstituted Furans
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F21%3A10441843" target="_blank" >RIV/00216208:11310/21:10441843 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=8kIrLa2abL" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=8kIrLa2abL</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01692" target="_blank" >10.1021/acs.joc.1c01692</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Acid-Catalyzed Cascade Reaction of 2-Alkylfurans with α,β-Unsaturated Ketones: A Shortcut to 2,3,5-Trisubstituted Furans
Popis výsledku v původním jazyce
The convergent one-pot method toward trisubstituted furans has been developed. The key transformation behind the synthetic protocol comprises the cascade acid-catalyzed conjugated addition of furans to commercially available or easily accessible α,β-unsaturated ketones followed by the rearrangement of the intermediate Michael adducts into isomeric furans. The prospect of utilizing the target products as building blocks for the preparation of potential functional molecules for organic electronics has been demonstrated.
Název v anglickém jazyce
Acid-Catalyzed Cascade Reaction of 2-Alkylfurans with α,β-Unsaturated Ketones: A Shortcut to 2,3,5-Trisubstituted Furans
Popis výsledku anglicky
The convergent one-pot method toward trisubstituted furans has been developed. The key transformation behind the synthetic protocol comprises the cascade acid-catalyzed conjugated addition of furans to commercially available or easily accessible α,β-unsaturated ketones followed by the rearrangement of the intermediate Michael adducts into isomeric furans. The prospect of utilizing the target products as building blocks for the preparation of potential functional molecules for organic electronics has been demonstrated.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
86
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
17362-17370
Kód UT WoS článku
000752848600097
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85120065001