Coordination behaviour of a hybrid phosphinoguanidine ligand

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10447802" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10447802 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=SJ1_Xads0L" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=SJ1_Xads0L</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1nj05237c" target="_blank" >10.1039/d1nj05237c</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Coordination behaviour of a hybrid phosphinoguanidine ligand

Popis výsledku v původním jazyce

This contribution focuses on the coordination behaviour of 2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-1,3-diisopropylguanidine (1), which is a representative of the unique P,N-ligands combining phosphine moieties with strongly basic guanidinium substituents. This compound was prepared by the reaction of 2-(diphenylphosphino)aniline with 1,3-diisopropylcarbodiimide in the presence of diethylzinc (10 mol%). When mixed with [MCl2L2] (M = Pd, Pt; L = a weakly bonding ligand), ligand 1 gives rise to P,N-chelate complexes [MCl2(1-κ(2) P,N)]. However, in the case of kinetically inert Pt(II), the products of partial substitution and chloride ionisation, [PtCl(1-κ(2) P,N)(L)]Cl, where L = Me2SO or η(2)-cycloocta-1,5-diene, can be intercepted. Ionisation also occurs in the reaction with [PdCl(η(3)-C3H5)]2, leading to [Pd(η(3)-C3H5)(1-κ(2) P,N)]Cl, while [Pd(MeCN)4][BF4]2 produces the bis-chelate complex, cis-[Pd(1-κ(2) P,N)2][BF4]2. In contrast, the corresponding hydrochloride (1H)Cl behaves as a simple phosphine, reacting with PdCl2 surrogates to give the zwitterionic species [PdCl3(1H-κP)] and the bis-phosphine complex trans-[PdCl2(1H-κP)2]Cl2, depending on the metal-to-ligand ratio.

Název v anglickém jazyce

Coordination behaviour of a hybrid phosphinoguanidine ligand

Popis výsledku anglicky

This contribution focuses on the coordination behaviour of 2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-1,3-diisopropylguanidine (1), which is a representative of the unique P,N-ligands combining phosphine moieties with strongly basic guanidinium substituents. This compound was prepared by the reaction of 2-(diphenylphosphino)aniline with 1,3-diisopropylcarbodiimide in the presence of diethylzinc (10 mol%). When mixed with [MCl2L2] (M = Pd, Pt; L = a weakly bonding ligand), ligand 1 gives rise to P,N-chelate complexes [MCl2(1-κ(2) P,N)]. However, in the case of kinetically inert Pt(II), the products of partial substitution and chloride ionisation, [PtCl(1-κ(2) P,N)(L)]Cl, where L = Me2SO or η(2)-cycloocta-1,5-diene, can be intercepted. Ionisation also occurs in the reaction with [PdCl(η(3)-C3H5)]2, leading to [Pd(η(3)-C3H5)(1-κ(2) P,N)]Cl, while [Pd(MeCN)4][BF4]2 produces the bis-chelate complex, cis-[Pd(1-κ(2) P,N)2][BF4]2. In contrast, the corresponding hydrochloride (1H)Cl behaves as a simple phosphine, reacting with PdCl2 surrogates to give the zwitterionic species [PdCl3(1H-κP)] and the bis-phosphine complex trans-[PdCl2(1H-κP)2]Cl2, depending on the metal-to-ligand ratio.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA19-09334S" target="_blank" >GA19-09334S: Nekonvenční ferrocenové fosfiny</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

New Journal of Chemistry

ISSN

1144-0546

e-ISSN

1369-9261

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

1060-1071

Kód UT WoS článku

000730761700001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85123921435